Monitor novinek
archiv
|
|
Nalezeno 2 záznamů z celkového počtu 2, zobrazeny 1. - 2.
|
|
Stažení Raptivy z trhu - tisková zpráva EMEA
8.června 2009 Evropská léková agentura (EMEA – European Medicines Agency) odsouhlasila v zemích Evropské unie stažení zbývajících balení přípravku Raptiva z trhu. To znamená, že během...
8.června 2009 Evropská léková agentura (EMEA – European Medicines Agency) odsouhlasila v zemích Evropské unie stažení zbývajících balení přípravku Raptiva z trhu. To znamená, že během...
Pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab)
19. února 2009 Evropská léková agentura (EMEA) doporučila pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) ve všech státech Evropské unie. Ze závěrů hodnocení Výboru pro humánní...
19. února 2009 Evropská léková agentura (EMEA) doporučila pozastavení registrace léčivého přípravku Raptiva (efalizumab) ve všech státech Evropské unie. Ze závěrů hodnocení Výboru pro humánní...
Ke stažení
Doporučení České revmatologické společnosti pro léčbu revmatoidní artritidy, 2008
Poprvé uveřejněno v Čes Revmatol 2007; 15: 73-90.
Dotazníky kvality života u pacientů s ankylozující spondylitidou
Doporučení Americké dermatologické společnosti pro topickou léčbu psoriázy
