Položit dotaz do poradny
Dobrý den, již tři roky mám neúnosné bolesti v křížích. V noci mě to nebudí, ale po ránu jsem opravdu ztuhlá. Mám bolesti i jiných kloubů (zápěstí, kotník, koleno, kyčel). Byla jsem na vyšetření scintografie, ale zádný zánět nenašel. Z krve bylo vše taky negativní, vč. HLA B 27. Někde jsem ale četla, že pacient nemusí mít pozitivní HLA B 27, aby tuto nemoc měl. Ale je možné, abych měla negativní i scintografii a přesto tuto nemoc měla? Teploty ani záněty nemívám. Prosím o odpověď a moc děkuji.
Odpověď lékaře:
Dobrý den, jen asi 2-3% pacientů s ankylozující spondylitidou nemá HLA B 27, tedy jen velmi malé procento. A pokud nebyl prokázán zánět kříže ani RTG, ani laboratorně ani scintigraficky, je málo pravděpodobné, že se jedná o ankylozující spondylitidu. Je však mnoho příčin bolestí v kříži, obraťte se nejspíše na rehabilitačníého lékaře, aby Vám příčinu bolestí objasnil a pomohl ji řešit. S pozdravem
Dobrý den, jen asi 2-3% pacientů s ankylozující spondylitidou nemá HLA B 27, tedy jen velmi malé procento. A pokud nebyl prokázán zánět kříže ani RTG, ani laboratorně ani scintigraficky, je málo pravděpodobné, že se jedná o ankylozující spondylitidu. Je však mnoho příčin bolestí v kříži, obraťte se nejspíše na rehabilitačníého lékaře, aby Vám příčinu bolestí objasnil a pomohl ji řešit. S pozdravem
Dobrý den,chtěla bych se zeptat jaká musím splnovat kritéria pro biologickou léčbu.Na neurologii mi lékařka řekla,že by to bylo vhodné a na revmatologii mi bylo řečeno,že nemá cenu,aby mi dala doporučení do Brna jelikož nesplnuji kritéria.Je mi 41let a mám 2 malé děti a každé ráno a někdy i celý den nejsem pomalu schopná pohybu.Při každém mírnějším úklonu mi až vyhrknou slzy a děti jen bezradně koukají a vím,že jsem na ně někdy i protivná jak to nejde rozhýbat a jsou dny,že nemůžu ani pomalu vstát a trvá to několik minut než se to podaří a to mě bolest hodí někdy i zpět do postele a o to hůř se daří vstát a hlavně udržet se na nohách.Nevím jestli by mě vzali někde i bez doporučení-na neurologii doporučili Bohunice-a nebo je doporučení nutné.Děkuji za radu a přeji krásný den.
Odpověď lékaře:
Vážená paní, kriteria pro biologickou léčbu se liší podle diagnozy, jsou komplexním odrazem vysoké laboratorní i klinické aktivity nemoci, přes prokazatelně použitou ( užívanou) standartní léčbu pro jasnou dg revmatoidní artritida, psoriatická artritida a ankylozující spondylitida ( Bechtěrevova nemoc). Pokud máte prokázanou ankylozující spondylitidu a jste léčená revmatologem, pak přece jen požádejte o doporučení svého revmatologa do nejbližšího centra biologické léčby ( Brno své centrum má - Bohunice, sv.Anna).Doporučení neurologa nemá cenu, je třeba výsledek rentgenů a laboratoří ke komplexnímu posouzení. S pozdravem
Vážená paní, kriteria pro biologickou léčbu se liší podle diagnozy, jsou komplexním odrazem vysoké laboratorní i klinické aktivity nemoci, přes prokazatelně použitou ( užívanou) standartní léčbu pro jasnou dg revmatoidní artritida, psoriatická artritida a ankylozující spondylitida ( Bechtěrevova nemoc). Pokud máte prokázanou ankylozující spondylitidu a jste léčená revmatologem, pak přece jen požádejte o doporučení svého revmatologa do nejbližšího centra biologické léčby ( Brno své centrum má - Bohunice, sv.Anna).Doporučení neurologa nemá cenu, je třeba výsledek rentgenů a laboratoří ke komplexnímu posouzení. S pozdravem
Dobrý den, rád bych přišel na kloub tomu proč v ČR nikdo nic neví o tzv neurokognitivní terapii bechterevovy nemoci, kterou již téměř 20 let v Německu překvapivě úspěšně praktikuje Dr Würst z Mnichova?
Zdá se, že je to stále doposud jediná metoda, která dokáže tuto chorobu zastavit a vyléčit. Tak proč se nikdo z především odborných revmatoplogických kruhů o tuto metodu nezajímá ? Děkuji za odpověď a přeji pěkný den
http://www.bechterew.de/mb/nkt/mb-nkt.htm
Odpověď lékaře:
Vážený pane, jedinou celosvětově uznávanou terapií Bechtěrevovy choroby , která jednoznačně funguje a pozastavuje zánět, který způsobuje škody, je dnes biologická terapie. Pokud jmenovaný Dr Wurst z Mnichova má tak skvělé úspěchy, pak je skutečně s podivem, že své úspěchy nepřednáší na světových forech . Uvedené stránky jsou pro samoléčení - to jest jak se s chorobou vypořádat. Jde tedy o metodu přídatnou.Podle mínění všech soudných lékařů - kliniků na celém světě, žádná psychologická metoda nedokáže zastavit nastartovaný zánět v těle. TO je jako byste se pokoušel zvládnout gangrenu meditací.
Vážený pane, jedinou celosvětově uznávanou terapií Bechtěrevovy choroby , která jednoznačně funguje a pozastavuje zánět, který způsobuje škody, je dnes biologická terapie. Pokud jmenovaný Dr Wurst z Mnichova má tak skvělé úspěchy, pak je skutečně s podivem, že své úspěchy nepřednáší na světových forech . Uvedené stránky jsou pro samoléčení - to jest jak se s chorobou vypořádat. Jde tedy o metodu přídatnou.Podle mínění všech soudných lékařů - kliniků na celém světě, žádná psychologická metoda nedokáže zastavit nastartovaný zánět v těle. TO je jako byste se pokoušel zvládnout gangrenu meditací.
Dobrý den. Mám takový dotaz. Můj otec trpí bechtěrevovou chorobou uz vic jak 20 let. Před dvěma dny si zlomil 6. a 7. obratel a dnes šel na operaci. Zajimalo by mě jaké jsou možná rizika. Moc děkuji za jakoukoliv informaci.
Odpověď lékaře:
Dobrý den, rizika jsou jako u každé jiné operace, lékaři jistě vědí, že tatinek má Bechtěrevovu nemoc, protože před operací musel absolvovat vyšetření, ze kterých to bylo určitě patrné (rtg snímky a CT). Informace o operacích a rizicích jsou spíše toho druhu, že se často u Bechtěrevovy nemoci zlomenina obratle ani nemusí zjistit, najdete více na tomto odkaze: ZDE nebo ZDE. Nechte všemu volný průběh, potom se ale informujte na pooperační rehabilitační péči. Lékaři měli by mu doporučit ev. i rehabilitační ústav a nebo intenzivní reha léčbu, vše je závislé na stavu a stupni jeho zlomeniny a průběhu rekonvalescence po operačním zásahu, ev. potížích, které by ev. po operci ještě přetrvávaly. Mám málo informací na podrobnější odpověd, ptáte se velmi obecně. Hezký den.
Dobrý den, rizika jsou jako u každé jiné operace, lékaři jistě vědí, že tatinek má Bechtěrevovu nemoc, protože před operací musel absolvovat vyšetření, ze kterých to bylo určitě patrné (rtg snímky a CT). Informace o operacích a rizicích jsou spíše toho druhu, že se často u Bechtěrevovy nemoci zlomenina obratle ani nemusí zjistit, najdete více na tomto odkaze: ZDE nebo ZDE. Nechte všemu volný průběh, potom se ale informujte na pooperační rehabilitační péči. Lékaři měli by mu doporučit ev. i rehabilitační ústav a nebo intenzivní reha léčbu, vše je závislé na stavu a stupni jeho zlomeniny a průběhu rekonvalescence po operačním zásahu, ev. potížích, které by ev. po operci ještě přetrvávaly. Mám málo informací na podrobnější odpověd, ptáte se velmi obecně. Hezký den.
Dobrý den,
je mi 30 let. Před pár dny mi zjistili Bechtěrevovu chorobu. Dočetla jsem se, že tato nemoc je dědičná, ale v celé naší rodině 3 generace zpět tuto nemoc nikdo neměl. Také jsem se dočetla, že tato nemoc postihuje převážně muže, mám 3 letého syna, měla bych ho také nechat vyšetřit? Jsem z Brna a zajímalo by mě, jestli v této lokalitě existuje nějaký klub, kde se stejně postižení lidé scházejí a předávají si zkušenosti a rady. Jaké centrum v naší lokalitě by jste mi dobopučila pro další léčbu, rehabilitace a konzultace? Diky.
Odpověď lékaře:
Vážená paní, je velká skupina takzvaných seronegativních spondartritid, které mají společného jmenovatele: vysoký výskyt dědičného znaku na bílých krvinkách HLA B 27 a zánětlivou reakci na křížovém kloubu, kloubech periferních, zánětlivé postižení střeva nabo lupenku, a to ve velmi různě intenzivním rozsahu takže se na nemoc vůbec nemusí přijít. To jen k dědičnosti. Z jedniců disponovaných tímto HLA B 27 však onemocní jen asi 1%.Takže zatím vyšetřovat dítě nemá smysl. Sledujte ho a teprvě v případě obtíží - zánětlivé parametry v laboratoři, zánět kloubů nebo kůže nebo průjmy nebo i jen teploty, které nelze jinak vysvěltit- je nutno zdůraznit, že Vy máte tuto chorobu, aby se na spondartritdu myslelo. Jinak se nemocí zabývá Klub Bechtěreviků - zkuste se podívat na internet, možná tam bude odkaz, nebo zkuste na Svazu invalidů nebo v Revmalize na ně získat kontakt. Vydávají svůj časopis, kde se dozvíte více.
Vážená paní, je velká skupina takzvaných seronegativních spondartritid, které mají společného jmenovatele: vysoký výskyt dědičného znaku na bílých krvinkách HLA B 27 a zánětlivou reakci na křížovém kloubu, kloubech periferních, zánětlivé postižení střeva nabo lupenku, a to ve velmi různě intenzivním rozsahu takže se na nemoc vůbec nemusí přijít. To jen k dědičnosti. Z jedniců disponovaných tímto HLA B 27 však onemocní jen asi 1%.Takže zatím vyšetřovat dítě nemá smysl. Sledujte ho a teprvě v případě obtíží - zánětlivé parametry v laboratoři, zánět kloubů nebo kůže nebo průjmy nebo i jen teploty, které nelze jinak vysvěltit- je nutno zdůraznit, že Vy máte tuto chorobu, aby se na spondartritdu myslelo. Jinak se nemocí zabývá Klub Bechtěreviků - zkuste se podívat na internet, možná tam bude odkaz, nebo zkuste na Svazu invalidů nebo v Revmalize na ně získat kontakt. Vydávají svůj časopis, kde se dozvíte více.
