Novinky - psoriáza

 Spojte se se svým dermatologem a zatočte s lupénkou

Spojte se se svým dermatologem a zatočte s lupénkou

Vaším nejsilnějším spojencem v bitvě s onemocněním zvaným psoriáza neboli lupénka by měl být váš dermatolog. Lékaři vám totiž mohou nabídnout více léčebných možností přímo „na míru“.

Vaším nejsilnějším spojencem v bitvě s onemocněním zvaným psoriáza neboli lupénka by měl být váš dermatolog. Lékaři totiž jako první znají novinky z výzkumu této nemoci, a mohou vám tak nabídnout více léčebných možností přímo „na míru“.

Než se vydáte do odborné ambulance

  • Najděte toho správného lékaře.
    Zeptejte se přátel nebo známých nebo vyhledejte nejbližší léčebné centrum (odkaz na léčebná centra).
  • Zeptejte se sami sebe, co si od návštěvy lékaře slibujete.
    Pouze vy víte, co vás trápí nejvíc. Jste spokojeni se stávající léčbou? Chcete, aby léčba byla efektivnější? Máte nějaké nové příznaky? Četli nebo slyšeli jste v poslední době něco, co byste chtěli s lékařem zkonzultovat?
  • Zkuste se zamyslet, zda nemáte nerealistické požadavky.
    Léky nefungují přes noc. A navzdory všem pokrokům stále neexistuje možnost, jak lupénku vyléčit. Přistupujte tedy k léčbě bez zbytečných nároků, jedině tak se vyhnete frustraci a depresím.

U lékaře

  • Pozorně naslouchejte.
    Během rozhovoru s lékařem byste se měli dozvědět co nejvíce o léčebném plánu, potenciálních nežádoucích účincích a také výsledcích, které můžete očekávat. Ideálně si vše zapište, abyste vlivem stresu v ordinaci na nic podstatného nezapomněli. Doma se k zápiskům znovu vraťte, a máte-li doplňující otázky, neváhejte se s nimi na lékaře znovu obrátit.
  • Mějte k lékaři důvěru.
    Svému ošetřujícímu lékaři byste měli sdělit všechny své problémy spojené s psoriázou. Zásadní informací jsou zejména nežádoucí účinky předešlé terapie, nově se objevivší nebo naopak vymizelé příznaky.

A co potom?

  • Buďte informovaným pacientem.
    Tím, že si o své nemoci něco přečtete, zvýšíte kvalitu své komunikace s lékařem. To ovšem platí pouze pro kvalitní zdroje.
  • Pravidelné kontroly u lékaře jsou nezbytností.
    Jedině tak může být zachována kontinuita léčebné péče. Bohužel se léčba nedá naplánovat podle učebnice a u každého pacienta funguje něco zcela jiného. Proto je pro lékaře důležité, aby měl možnost kontroly.
  • Neizolujte se.
    Lidé trpící psoriázou často zmiňují, že se cítí izolovaní a sami. To pak v konečném důsledku vede jen ke stresu a ten psoriázu dále zhoršuje. Proto se svěřte své rodině a přátelům nebo se připojte ke skupině podobně nemocných lidí. S nimi získáte náhled a zlepšíte si sebedůvěru.

(pes)

Zdroj: www.skincarephysicians.com

Hodnocení článku:
(5859 hodnocení - 3 z 5)

Další doporučené články

Choroba mnoha podob aneb Druhy lupénky

Choroba mnoha podob aneb Druhy lupénky

Psoriáza bývá těžko léčitelným problémem. Ať už postihne jakoukoli část těla, je pro dotyčného člověka utrpením. Existuje několik typů lupénky. Rozeznat je od sebe lze podle charakteristických projevů.
5. 10. 2016 Psoriáza
Psoriáza a genetika – záhada rozluštěna

Psoriáza a genetika – záhada rozluštěna

Onemocněním lupénkou často trpí celé rodiny, takže o jeho dědičném podkladě není pochyb. Který gen má ale onemocnění na svědomí, to bylo dlouho záhadou. Vědci nyní poodhalili roušku tajemství, která genetické příčiny psoriázy zakrývá.
20. 8. 2013 Psoriáza
Biologická léčba? Jen bez infekce v těle!

Biologická léčba? Jen bez infekce v těle!

Řada imunosupresivních léků, používaných k léčbě autoimunitních onemocnění, jako je revmatoidní artritida, Crohnova nemoc a lupénka, ovlivňuje kromě základního onemocnění také přirozený průběh infekčních onemocnění.
20. 5. 2007 Psoriáza
Psoriáza se může objevit i v ústech!

Psoriáza se může objevit i v ústech!

Lupénka postihuje nejen povrch těla, ale i sliznice uvnitř těla a existuje i tzv. orální psoriáza (lupénka v oblasti úst). Není nijak závažná, umí ale znepříjemňovat život. Často je dost obtížné tuto nemoc diagnostikovat, protože je relativně vzácná a má rozličné projevy.
9. 5. 2018 Psoriáza
Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

V ČR trpí revmatoidní artritidou přes 85 000 lidí všech věkových kategorií. Pomocnou ruku nejen jim, ale i jejich rodinným příslušníkům již mnoho let mj. nabízí pacientská organizace Revma Liga ČR. Jedním z jejích počinů je i projekt Revma mapa, který má – jak už vyplývá z jeho názvu – zmapovat úroveň lékařské péče o revmatiky, ale také pomoci ji v mnoha ohledech zlepšit.  
30. 11. 2020 Psoriáza
Inzerce: