Čas dovolených je za dveřmi a většina lidí touží po tom, užít si co nejvíce sluníčka. Psoriatici však spíše dumají nad tím, jak přežít léto bez nošení kraťasů a krátkých triček, které odkrývají jejich zarudlé, šupinaté léze.
Nemocní s lupénkou by ale neměli
zapomínat, že letní období může vzhled kůže i zlepšovat – zvláště
pak kombinace slunce a moře. I tak je ovšem třeba dbát několika pravidel
a doporučení.
Přípravy s předstihem
Léčba. Nejlépe je dostat onemocnění pod kontrolu ještě před
létem. Někteří lidé však vyhledají lékaře a začnou se chovat odpovědněji
až tehdy, když hrozí „odhalení“ kůže.
Psychika. Psoriáza a její průběh ovlivňuje stav mysli poměrně
významně. Proto je důležité mít nemoc maximálně zvládnutou již před
sezónou. Vědomí, že se při koupání, opalování či
v krátkých šatech budeme muset odhalit, bývá velmi stresující a
může kožní léze i zhoršit. Kvůli dobré psychické pohodě je tedy
vhodné pokud možno co nejméně stresu a pracovního vypětí, a to už před
dovolenou.
Léky. Berte vždy jen to, co vám doporučil lékař. Někteří lidé
v domnění, že vyššími dávkami dosáhnou většího zlepšení, riskují
předávkování se všemi možnými negativními účinky. Pokud se vám bude
zdát léčba nedostatečná, nijak s léky neexperimentujte a poraďte se
nejprve s dermatologem.
Opalování. UV záření psoriatické kůži sice pomáhá, ale i tady
platí „všeho s mírou“. Spálení od sluníčka totiž může vyvolat nová
ložiska lupénky. Užívané léky zase mohou činit kůži vůči UV paprskům
citlivější.
Koupání. Po pobytu v chlorované vodě je vhodné se opláchnout a
ošetřit kůži krémem, chlor pokožku vysušuje. Koupání v moři se
nedoporučuje, pokud máte léze nedostatečně zaléčené – riskujete možnou
infekci.
Hmyz. Kousnutí či štípnutí po sobě mohou zanechat nové
ložisko lupénky, používejte proto repelenty, moskytiéry a podobné
ochranné prostředky.
O bezpečném opalování toho bylo řečeno a napsáno už mnoho – nosit klobouk, brýle s UV filtrem, používat opalovací krém s ochranným faktorem. Přesto se například ve Velké Británii počet případů rakoviny kůže za poslední dvě desetiletí zdvojnásobil a každý rok jsou hlášeny tisíce nových případů.
Lidé s lupénkou jsou oproti ostatní populaci až dvakrát více ohroženi rozvojem deprese. Vinu na tom mohou nést jednak biologické pochody, které psoriázu spouštějí, ale také častá společenská izolace těchto osob. Jak se tedy těžké skleslosti a „nenáladě“ bránit?
Lupénka je kožní onemocnění související s imunitním systémem. Při jejím vzniku hraje roli zčásti autoimunita, zčásti ale také dědičnost. Děti rodičů postižených lupénkou mají 30% riziko vzniku lupénky. Co tato nemoc pro dítě znamená a čeho se vyvarovat, se dozvíte z následujících řádků.
V ČR trpí revmatoidní artritidou přes 85 000 lidí všech věkových kategorií. Pomocnou ruku nejen jim, ale i jejich rodinným příslušníkům již mnoho let mj. nabízí pacientská organizace Revma Liga ČR. Jedním z jejích počinů je i projekt Revma mapa, který má – jak už vyplývá z jeho názvu – zmapovat úroveň lékařské péče o revmatiky, ale také pomoci ji v mnoha ohledech zlepšit.
Lupénka patří do skupiny autoimunitních onemocnění a je způsobována chronickým zánětem, který probíhá v postižených oblastech. Propuknout může prakticky ve kterémkoli věku a projevuje se výskytem ložisek červenohnědé kůže, která má na povrchu stříbřité olupující se šupinky. Postihuje především kůži, v některých případech ovšem přechází i na klouby (psoriatická artritida). Za jakých okolností se lupénka objevuje? A proč ji nelze zcela vyléčit? Nejen o tom jsme mluvili s doc. MUDr. Spyridonem Gkalpakiotisem, Ph.D., MBA, primářem Dermatovenerologické kliniky 3. LF UK a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady.
Lester Motes Triana je jedním z pacientů, kteří biologické léčbě vděčí za mnoho. V jeho případě ale úspěchu předcházela dlouhá a těžká cesta s nejistým koncem. Je inspirací pro všechny pacienty s psoriatickou artritidou, že vytrvalost v boji za účinnou léčbu se vyplatí!
