Návštěva u lékaře probíhá často velmi hekticky. Spousta nových informací, nedostatek času a člověk ani neví jak a už stojí ve dveřích a loučí se se sestřičkou. Abyste se dozvěděli opravdu vše, co vás o lupénce zajímá, raději se předem připravte. S výběrem vhodných otázek pomohou následující řádky.
Internet není vševědoucí
Ačkoliv je dnes díky internetu
přístup k informacím mnohem snazší než v minulosti, otázky týkající se
našeho zdraví bychom měli vždy konzultovat s lékařem. Jen ten je totiž
obeznámen se všemi souvislostmi, které z našeho onemocnění tvoří unikát.
Tím, že pochopíme principy své choroby a poznáme možnosti její léčby,
znásobíme šance na zlepšení jejího průběhu.
Vy máte nemoc, vy se ptejte
Chcete-li
si o lupénce vytvořit ucelený obrázek, nebojte se svého lékaře důkladně
vyzpovídat. Otázky, které by vám měl umět zodpovědět, mohou vypadat
následovně:
Jaký je váš přístup k léčbě psoriázy?
Jaký léčebný plán jste zvolil v mém případě?
Jak závažnou formu lupénky mám?
Jaký je přínos léků, které užívám?
Hrozí nějaké nežádoucí účinky léčby?
Pomůže mi biologická léčba?
Čím mohu já sám přispět ke zlepšení svého zdravotního stavu?
Měl bych navštívit nějakého dalšího odborníka, kupříkladu psychologa?
Existují kromě léků nějaké další léčebné postupy, které by mi mohly být k užitku?
Odpovědi
na výše zmíněné otázky by vám měly mimo jiné pomoci lépe se zorientovat
v množství léků, které máte předepsány. Měli byste také lépe rozpoznat
nežádoucí účinky, které mohou jejich užívání doprovázet, a rychleji na
ně zareagovat. Povědomí o tom, že existují ještě další možnosti terapie
v případě, že by aktuální léčba takzvaně nezabrala, je jistě také
uklidňující.
Jaká předsevzetí do nového roku mohou pacientům s lupénkou pomoci zlepšit zdravotní stav? Všichni jsme se s tím setkali. Přiblíží se konec roku a my si jako o závod slibujeme, co všechno uděláme lépe než v roce předešlém. A minimálně prvních pár lednových dní nám verva do práce většinou vydrží...
V ČR trpí revmatoidní artritidou přes 85 000 lidí všech věkových kategorií. Pomocnou ruku nejen jim, ale i jejich rodinným příslušníkům již mnoho let mj. nabízí pacientská organizace Revma Liga ČR. Jedním z jejích počinů je i projekt Revma mapa, který má – jak už vyplývá z jeho názvu – zmapovat úroveň lékařské péče o revmatiky, ale také pomoci ji v mnoha ohledech zlepšit.
Lupénkou trpí miliony lidí po celém světě. Autoimunitní onemocnění kůže, jehož příčina není dosud známá, nevypadá ale vždy stejně. Většina lidí trpí takzvanou ložiskovou neboli plakovou lupénkou, druhou nejčastější formu představuje kapkovitá lupénka. Prozaický název této formy kožní choroby je odvozen od vzhledu vyrážky, která je po těle rozeseta jako kapky vody.
Lidé s lupénkou jsou oproti ostatní populaci až dvakrát více ohroženi rozvojem deprese. Vinu na tom mohou nést jednak biologické pochody, které psoriázu spouštějí, ale také častá společenská izolace těchto osob. Jak se tedy těžké skleslosti a „nenáladě“ bránit?
Lupénka představuje chronické onemocnění vyžadující dlouhodobou léčbu. Protože tím pádem budete svého lékaře vídat řadu let, měl by splňovat určitá kritéria, a to jak po odborné, tak po lidské stránce. Poradíme, jak zvolit toho pravého odborníka.
Brzy se z oblohy posype sníh a teplota bude mrazivá. To může u řady jedinců způsobit nepříjemně suchou kůži a její pálení. Obtíže častěji vnímají lidé s ekzémem nebo lupénkou. Jak v zimním období udržet problematickou pokožku klidnou a bez výrazných projevů zánětu a nezkazit si vánoční svátky?
