Návštěva u lékaře probíhá často velmi hekticky. Spousta nových informací, nedostatek času a člověk ani neví jak a už stojí ve dveřích a loučí se se sestřičkou. Abyste se dozvěděli opravdu vše, co vás o lupénce zajímá, raději se předem připravte. S výběrem vhodných otázek pomohou následující řádky.
Internet není vševědoucí
Ačkoliv je dnes díky internetu
přístup k informacím mnohem snazší než v minulosti, otázky týkající se
našeho zdraví bychom měli vždy konzultovat s lékařem. Jen ten je totiž
obeznámen se všemi souvislostmi, které z našeho onemocnění tvoří unikát.
Tím, že pochopíme principy své choroby a poznáme možnosti její léčby,
znásobíme šance na zlepšení jejího průběhu.
Vy máte nemoc, vy se ptejte
Chcete-li
si o lupénce vytvořit ucelený obrázek, nebojte se svého lékaře důkladně
vyzpovídat. Otázky, které by vám měl umět zodpovědět, mohou vypadat
následovně:
Jaký je váš přístup k léčbě psoriázy?
Jaký léčebný plán jste zvolil v mém případě?
Jak závažnou formu lupénky mám?
Jaký je přínos léků, které užívám?
Hrozí nějaké nežádoucí účinky léčby?
Pomůže mi biologická léčba?
Čím mohu já sám přispět ke zlepšení svého zdravotního stavu?
Měl bych navštívit nějakého dalšího odborníka, kupříkladu psychologa?
Existují kromě léků nějaké další léčebné postupy, které by mi mohly být k užitku?
Odpovědi
na výše zmíněné otázky by vám měly mimo jiné pomoci lépe se zorientovat
v množství léků, které máte předepsány. Měli byste také lépe rozpoznat
nežádoucí účinky, které mohou jejich užívání doprovázet, a rychleji na
ně zareagovat. Povědomí o tom, že existují ještě další možnosti terapie
v případě, že by aktuální léčba takzvaně nezabrala, je jistě také
uklidňující.
Lupus a lupénka. Pro někoho možná dvě stejná nebo velmi podobná slova, ovšem nemoci, které se za nimi skrývají, jsou ve svém průběhu velmi odlišné. A protože o lupénce je na těchto stránkách informací dostatek, pojďme se podrobněji podívat na to, jak náš život může ovlivnit právě onemocnění zvané lupus.
Psoriáza neboli lupénka je neinfekční onemocnění postihující především kůži, ale také klouby či nehty. Takto nemocní jsou také více ohroženi srdečními chorobami, cukrovkou nebo mozkovou mrtvicí.
V ČR trpí revmatoidní artritidou přes 85 000 lidí všech věkových kategorií. Pomocnou ruku nejen jim, ale i jejich rodinným příslušníkům již mnoho let mj. nabízí pacientská organizace Revma Liga ČR. Jedním z jejích počinů je i projekt Revma mapa, který má – jak už vyplývá z jeho názvu – zmapovat úroveň lékařské péče o revmatiky, ale také pomoci ji v mnoha ohledech zlepšit.
Lupénka je kožní onemocnění související s imunitním systémem. Při jejím vzniku hraje roli zčásti autoimunita, zčásti ale také dědičnost. Děti rodičů postižených lupénkou mají 30% riziko vzniku lupénky. Co tato nemoc pro dítě znamená a čeho se vyvarovat, se dozvíte z následujících řádků.
O biologické léčbě a o jejím využití v léčbě mnoha obtížně léčitelných nemocí v poslední době slýcháme velmi často. Řada lékařů a pacientů nešetří superlativy a mluví o převratné metodě, která umožní vyléčit doposud neléčitelné choroby. Biologika se uplatní nejen při léčbě lupénky a psoriatické artritidy...