Novinky - psoriáza

Lupénka umí rozbouřit psychiku. Jak se vyrovnat s dopady nemoci?

Lupénka umí rozbouřit psychiku. Jak se vyrovnat s dopady nemoci?

S tělesným nepohodlím, které s sebou přináší psoriáza neboli lupénka, se mnoho pacientů brzy sžije. Horší to bývá s psychikou. Záporné reakce okolí, zhoršení vztahů i narušené vnímání sebe samých – jak to všechno zvládnout?

Chování okolí hodně závisí na tom, která místa na těle jsou postižena. Čím víc jsou vidět, tím častěji druzí zaujímají nějaký postoj. Bohužel většinou negativní. Lidé s lupénkou se potýkají s problémy při vstupu do bazénu nebo s vyloučením z kolektivu. Odmítavé reakce přicházejí překvapivě často i od nejbližšího okolí – projeví se třeba jako nezájem o jídlo, které připraví psoriatik rukama s ložisky červené nebo šupinaté kůže.

Šrámy na kvalitě života

Jakékoli nevhodné reakce nebo poznámky ke stavu kůže mohou vyvolat velký stres a pocit vyloučení. Je prokázáno, že stres zhoršuje průběh lupénky a nepřispívá ani k úspěšnosti léčby. Když se sečtou viditelné projevy nemoci a narušená psychika, z psoriázy se rázem stává nemoc zásadně snižující kvalitu života.

Průzkumy ukazují, že u více než 60 % pacientů ovlivňuje lupénka i psychickou kondici. Rady, aby narážky nebo opovržlivé reakce ignorovali, se v praxi příliš neosvědčují. Pro každého člověka je totiž důležité, jak ho vnímají ostatní. Jaké jsou tedy možnosti, co v takových situacích dělat?

  1. Zkuste svému okolí vysvětlit, že šupinatá a zarudlá kůže je projevem psoriázy a že nejde o nakažlivou nemoc. Tyto informace mají význam v pracovním kolektivu, ve škole, při navazování nových vztahů i ve skupině lidí, se kterými se třeba věnujete společnému koníčku.
  2. Poučte o nemoci i své „staré známé“; u nich je obzvlášť důležité, aby chápali váš stav a v případě potřeby vzali osvětovou roli na sebe. Mohou se vás pak zastat v situaci, kdy budete čelit zraňujícím poznámkám cizích lidí.

Každý někdy potřebuje pomoc

Když už nemáte sílu čelit negativním reakcím a došla vám energie neustále vysvětlovat, že projevy lupénky nemají nic společného se špatnou hygienou, je namístě vyhledat pomoc. Možností je několik. Zvolte formu, která je vám nejbližší.

  • Psychologická pomoc. Vyplatí se najít terapeuta, který má s psoriázou zkušenosti.
  • Pacientské spolky. Kontakt s lidmi, kteří řeší podobné problémy, může být velmi osvobozující. Sdílejte s nimi i tipy, jak se s nepříznivými reakcemi vyrovnávat.

Při závažných dopadech na psychiku lze s lékařem probrat nasazení antidepresiv.

(pak)

Zdroj:
www.webmd.com

Hodnocení článku:
(374 hodnocení - 2,9 z 5)

Další doporučené články

Lupénka: dědictví z dávné minulosti

Lupénka: dědictví z dávné minulosti

Ke vzniku psoriázy může vést více faktorů. Jedním z nich je i určitá genetická výbava, která rozvoj tohoto chronického onemocnění usnadňuje. Podle nejnovějších výzkumů se zdá, že náchylnost k lupénce, kterou máme uloženou v genech, není v historii lidstva žádnou novinkou.
11. 6. 2015 Psoriáza
Lupénka má ráda letní slunce I.

Lupénka má ráda letní slunce I.

Léto se rychle blíží a s ním i doba dovolených. A i když obvykle lidé léto milují, pro psoriatiky představuje těžké dilema – nechat pokožku zakrytou, nebo ji odhalit? Slunce má na lupénku bezesporu příznivý vliv, ale je nutné dodržovat určitá opatření. Jedině tak si můžete léto vychutnat naplno.
31. 5. 2010 Psoriáza
Lék na lupénku? Opatrně dávkované slunce

Lék na lupénku? Opatrně dávkované slunce

Mohou se lidé s lupénkou bez obav slunit, nebo by se spíše měli držet ve stínu? Jako v mnoha případech i tady platí, že se nemá nic přehánět.
8. 6. 2017 Psoriáza