Novinky - psoriáza

Lupénka umí rozbouřit psychiku. Jak se vyrovnat s dopady nemoci?

Lupénka umí rozbouřit psychiku. Jak se vyrovnat s dopady nemoci?

S tělesným nepohodlím, které s sebou přináší psoriáza neboli lupénka, se mnoho pacientů brzy sžije. Horší to bývá s psychikou. Záporné reakce okolí, zhoršení vztahů i narušené vnímání sebe samých – jak to všechno zvládnout?

Chování okolí hodně závisí na tom, která místa na těle jsou postižena. Čím víc jsou vidět, tím častěji druzí zaujímají nějaký postoj. Bohužel většinou negativní. Lidé s lupénkou se potýkají s problémy při vstupu do bazénu nebo s vyloučením z kolektivu. Odmítavé reakce přicházejí překvapivě často i od nejbližšího okolí – projeví se třeba jako nezájem o jídlo, které připraví psoriatik rukama s ložisky červené nebo šupinaté kůže.

Šrámy na kvalitě života

Jakékoli nevhodné reakce nebo poznámky ke stavu kůže mohou vyvolat velký stres a pocit vyloučení. Je prokázáno, že stres zhoršuje průběh lupénky a nepřispívá ani k úspěšnosti léčby. Když se sečtou viditelné projevy nemoci a narušená psychika, z psoriázy se rázem stává nemoc zásadně snižující kvalitu života.

Průzkumy ukazují, že u více než 60 % pacientů ovlivňuje lupénka i psychickou kondici. Rady, aby narážky nebo opovržlivé reakce ignorovali, se v praxi příliš neosvědčují. Pro každého člověka je totiž důležité, jak ho vnímají ostatní. Jaké jsou tedy možnosti, co v takových situacích dělat?

  1. Zkuste svému okolí vysvětlit, že šupinatá a zarudlá kůže je projevem psoriázy a že nejde o nakažlivou nemoc. Tyto informace mají význam v pracovním kolektivu, ve škole, při navazování nových vztahů i ve skupině lidí, se kterými se třeba věnujete společnému koníčku.
  2. Poučte o nemoci i své „staré známé“; u nich je obzvlášť důležité, aby chápali váš stav a v případě potřeby vzali osvětovou roli na sebe. Mohou se vás pak zastat v situaci, kdy budete čelit zraňujícím poznámkám cizích lidí.

Každý někdy potřebuje pomoc

Když už nemáte sílu čelit negativním reakcím a došla vám energie neustále vysvětlovat, že projevy lupénky nemají nic společného se špatnou hygienou, je namístě vyhledat pomoc. Možností je několik. Zvolte formu, která je vám nejbližší.

  • Psychologická pomoc. Vyplatí se najít terapeuta, který má s psoriázou zkušenosti.
  • Pacientské spolky. Kontakt s lidmi, kteří řeší podobné problémy, může být velmi osvobozující. Sdílejte s nimi i tipy, jak se s nepříznivými reakcemi vyrovnávat.

Při závažných dopadech na psychiku lze s lékařem probrat nasazení antidepresiv.

(pak)

Zdroj:
www.webmd.com

Hodnocení článku:
(231 hodnocení - 2,8 z 5)

Další doporučené články

Léčba lupénky: rozvoj medicíny dává naději dalším nemocným

Léčba lupénky: rozvoj medicíny dává naději dalším nemocným

Terapie psoriázy prošla v posledních letech velkým rozvojem. Téměř každým rokem mají lékaři a jejich pacienti k dispozici nový lék či možnost jeho využití. A to je pro sedm a půl milionu lidí, kteří trpí právě tímto onemocněním, jistě dobrá zpráva.
2. 9. 2014 Psoriáza
Biologická léčba? Jen bez infekce v těle!

Biologická léčba? Jen bez infekce v těle!

Řada imunosupresivních léků, používaných k léčbě autoimunitních onemocnění, jako je revmatoidní artritida, Crohnova nemoc a lupénka, ovlivňuje kromě základního onemocnění také přirozený průběh infekčních onemocnění.
20. 5. 2007 Psoriáza
Lupénka – nemoc, kterou spustí třeba škrábnutí

Lupénka – nemoc, kterou spustí třeba škrábnutí

Psoriáza patří mezi jedno z nejčastějších kožních neinfekčních onemocnění. Zcela vyléčit ji lékaři zatím neumí a i původci vzniku zůstávají u některých postižených tak trochu záhadou.
30. 11. 2015 Psoriáza
Lupénka a riziko infarktu

Lupénka a riziko infarktu

Lidé s lupénkou se často cítí jako vážně nemocní lidé a taky jimi jsou, protože nemoc jim výrazně ovlivňuje život. A z pochopitelných důvodů se nezajímají o svoji hladinu cholesterolu ani velikost krevního tlaku.
22. 6. 2009 Psoriáza