Novinky - psoriáza

Lupénka umí rozbouřit psychiku. Jak se vyrovnat s dopady nemoci?

Lupénka umí rozbouřit psychiku. Jak se vyrovnat s dopady nemoci?

S tělesným nepohodlím, které s sebou přináší psoriáza neboli lupénka, se mnoho pacientů brzy sžije. Horší to bývá s psychikou. Záporné reakce okolí, zhoršení vztahů i narušené vnímání sebe samých – jak to všechno zvládnout?

Chování okolí hodně závisí na tom, která místa na těle jsou postižena. Čím víc jsou vidět, tím častěji druzí zaujímají nějaký postoj. Bohužel většinou negativní. Lidé s lupénkou se potýkají s problémy při vstupu do bazénu nebo s vyloučením z kolektivu. Odmítavé reakce přicházejí překvapivě často i od nejbližšího okolí – projeví se třeba jako nezájem o jídlo, které připraví psoriatik rukama s ložisky červené nebo šupinaté kůže.

Šrámy na kvalitě života

Jakékoli nevhodné reakce nebo poznámky ke stavu kůže mohou vyvolat velký stres a pocit vyloučení. Je prokázáno, že stres zhoršuje průběh lupénky a nepřispívá ani k úspěšnosti léčby. Když se sečtou viditelné projevy nemoci a narušená psychika, z psoriázy se rázem stává nemoc zásadně snižující kvalitu života.

Průzkumy ukazují, že u více než 60 % pacientů ovlivňuje lupénka i psychickou kondici. Rady, aby narážky nebo opovržlivé reakce ignorovali, se v praxi příliš neosvědčují. Pro každého člověka je totiž důležité, jak ho vnímají ostatní. Jaké jsou tedy možnosti, co v takových situacích dělat?

  1. Zkuste svému okolí vysvětlit, že šupinatá a zarudlá kůže je projevem psoriázy a že nejde o nakažlivou nemoc. Tyto informace mají význam v pracovním kolektivu, ve škole, při navazování nových vztahů i ve skupině lidí, se kterými se třeba věnujete společnému koníčku.
  2. Poučte o nemoci i své „staré známé“; u nich je obzvlášť důležité, aby chápali váš stav a v případě potřeby vzali osvětovou roli na sebe. Mohou se vás pak zastat v situaci, kdy budete čelit zraňujícím poznámkám cizích lidí.

Každý někdy potřebuje pomoc

Když už nemáte sílu čelit negativním reakcím a došla vám energie neustále vysvětlovat, že projevy lupénky nemají nic společného se špatnou hygienou, je namístě vyhledat pomoc. Možností je několik. Zvolte formu, která je vám nejbližší.

  • Psychologická pomoc. Vyplatí se najít terapeuta, který má s psoriázou zkušenosti.
  • Pacientské spolky. Kontakt s lidmi, kteří řeší podobné problémy, může být velmi osvobozující. Sdílejte s nimi i tipy, jak se s nepříznivými reakcemi vyrovnávat.

Při závažných dopadech na psychiku lze s lékařem probrat nasazení antidepresiv.

(pak)

Zdroj:
www.webmd.com

Hodnocení článku:
(3493 hodnocení - 2,9 z 5)

Další doporučené články

Psoriáza: pravda o nemoci v pěti bodech

Psoriáza: pravda o nemoci v pěti bodech

Přestože bylo již tolikrát řečeno, že lupénka nepatří mezi přenosná onemocnění, stále si to ještě mnoho lidí myslí. Tato a mnohé další dezinformace, kterými je tato choroba opředena, přitom komplikují život všem – zdravým i nemocným. Pravdu nabízí následující řádky.
9. 11. 2015 Psoriáza
Novoroční předsevzetí aneb Zdraví máme jen jedno

Novoroční předsevzetí aneb Zdraví máme jen jedno

Jaká předsevzetí do nového roku mohou pacientům s lupénkou pomoci zlepšit zdravotní stav? Všichni jsme se s tím setkali. Přiblíží se konec roku a my si jako o závod slibujeme, co všechno uděláme lépe než v roce předešlém. A minimálně prvních pár lednových dní nám verva do práce většinou vydrží...
4. 1. 2010 Psoriáza
Opalování musí být bezpečné

Opalování musí být bezpečné

O bezpečném opalování toho bylo řečeno a napsáno už mnoho – nosit klobouk, brýle s UV filtrem, používat opalovací krém s ochranným faktorem. Přesto se například ve Velké Británii počet případů rakoviny kůže za poslední dvě desetiletí zdvojnásobil a každý rok jsou hlášeny tisíce nových případů.
26. 7. 2010 Psoriáza
Inzerce: