Novinky - psoriáza

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Světový den lupénky (WPD) spatřil světlo světa 29. října roku 2004. Je to celosvětová událost a jejím cílem je poskytnout určitou společnou základnu pro 125 milionů lidí na celém světě, kteří psoriázou trpí.

Cíle Dne psoriázy:

  • Podávání informací a předávání znalostí o nemoci nejen těm, kteří jsou onemocněním postiženi, ale i široké veřejnosti. Nejdůležitějšími snahami jsou zvýšit povědomí o nemoci, zbourání mýtu, že psoriáza je nakažlivá nemoc, a ukončení diskriminace kvůli nepěknému vzhledu pokožky.
  • Zlepšení celospolečenského přístupu: přimět systémy zdravotní péče, vlády, lékaře, pečující osoby a všechny, kteří jsou zodpovědní za léčbu psoriázy, aby umožnili pacientům přístup k optimální léčbě. Je to skutečné a vážné onemocnění – nejde „jen“ o nemoc kůže, ale o celkovou nemoc imunity.
  • Utvoření platformy pro pacienty, která by jim umožnila vyslovovat jejich názory, myšlenky a uskutečňovat jejich potřeby.

Jak umějí lupénku propagovat Švédové?

Švédská asociace psoriatiků se setkala v roce 2007 s Marií Larsson, švédskou ministryní zdravotnictví, a získala u ní podporu pro činnost organizace psoriatiků také na poli WHO.

Organizátoři navrhli základní hesla, která by měla oslovit veřejnost:

  • Psoriáza není přenosná.
  • Psoriáza není nijak výjimečná – může jí onemocnět kdokoli.
  • Na světě žije 125 milionů lidí s psoriázou nebo psoriatickou artritidou.
  • Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl se svými starostmi zůstat sám.
  • Psoriáza není pouze kosmetická vada. Je to nemoc, která si zaslouží dostupnou, správnou a hlavně individualizovanou léčbu.
  • Lékaři, naslouchejte pacientům, usnadněte jim přístup k novým informacím a pomozte jim aktivně se podílet na volbě způsobu léčby.

Akce v rámci švédského Dne lupénky:

  • a. Celonárodní průzkum mezi pacienty s lupénkou, který se týkal kvality jejich života.
  • b. Celoplošný tisk se tomuto tématu intenzivně věnoval v mnoha podobách.
  • c. Místní aktivity celkem ve 40 švédských městech – patřil k nim den otevřených dveří v místních pobočkách organizací psoriatiků, přidaly se tisk, lokální rádia i televize a celý den informovaly o tomto onemocnění.
  • d. Distribuce letáků a tiskovin s propagační tematikou do medií, ale i politikům, do léčebných center, na univerzity a veřejná místa, do nemocnic atd.

Kdo je organizátorem Světového dne psoriázy (WPD)?

Akce je koordinována řídícím výborem, kterému předsedá profesor Peter van de Kerkhof. Členy řídícího výboru Světového dne psoriázy jsou jednak profesionálové – zdravotničtí pracovníci –, ale také zástupci skupin pacientů z celého světa, lidé trpící psoriázou – pacienti – a v neposlední řadě partneři z farmaceutického průmyslu.

Stránky této prospěšné celosvětové akce: www.worldpsoriasisday.com/t1.aspx?p=107538

Stránky českého svazu psoriatiků: www.spae.cz

(jnl)

Zdroj: www.psoriaza.info/svetovy-den-lupenky/
psoriasis.org/news/press/2008/081028_wpd.php
www.worldpsoriasisday2007.com/

Hodnocení článku:
(333 hodnocení - 3 z 5)

Další doporučené články

Pokročilá lupénka: pomoci může razantní léčba

Pokročilá lupénka: pomoci může razantní léčba

Čím je rozsah psoriázy větší, tím horší bývá každodenní život postiženého. A s nárůstem zasažených ploch se komplikuje čím dál více. Jediným řešením bývá nasazení účinné terapie. Jak se tedy pokročilá lupénka léčí?
5. 10. 2015 Psoriáza
Lupénka útočí bez varování

Lupénka útočí bez varování

Lupénka je kožní onemocnění související s imunitním systémem. Při jejím vzniku hraje roli zčásti autoimunita, zčásti ale také dědičnost. Děti rodičů postižených lupénkou mají 30% riziko vzniku lupénky. Co tato nemoc pro dítě znamená a čeho se vyvarovat, se dozvíte z následujících řádků.
7. 11. 2010 Psoriáza
Stres lupénce nesvědčí: 8 tipů, jak se s ním vypořádat

Stres lupénce nesvědčí: 8 tipů, jak se s ním vypořádat

Dnešní uspěchaný svět přímo překypuje stresem. Honička v práci či boj s chronickým onemocněním rozhodně na psychické pohodě nepřidají. Duševní rozpoložení sice na první pohled s lupénkou vůbec nesouvisí, opak je však pravdou. Víte, jak ulevit své poškozené kůži?
19. 10. 2014 Psoriáza
Cvičení pro kvalitní život s lupénkou

Cvičení pro kvalitní život s lupénkou

Až polovina pacientů s lupénkou trpí psoriatickou artritidou. Zánětlivé onemocnění napadá klouby, které pak nejen silně bolí, ale jsou nenávratně poškozeny. Co dělat, aby vydržely déle?
17. 11. 2014 Psoriáza
Kůže s lupénkou vyžaduje v každém ročním období jinou péči

Kůže s lupénkou vyžaduje v každém ročním období jinou péči

S příchodem podzimu jsou sluneční paprsky stále vzácnější a pokles venkovní teploty vyžaduje další a další vrstvy oblečení. Pokud jste sužováni lupénkou, možná jste se na toto období těšili jako na možnost skrytí některých nedostatků.
12. 11. 2011 Psoriáza