Novinky - psoriáza

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Světový den lupénky (WPD) spatřil světlo světa 29. října roku 2004. Je to celosvětová událost a jejím cílem je poskytnout určitou společnou základnu pro 125 milionů lidí na celém světě, kteří psoriázou trpí.

Cíle Dne psoriázy:

  • Podávání informací a předávání znalostí o nemoci nejen těm, kteří jsou onemocněním postiženi, ale i široké veřejnosti. Nejdůležitějšími snahami jsou zvýšit povědomí o nemoci, zbourání mýtu, že psoriáza je nakažlivá nemoc, a ukončení diskriminace kvůli nepěknému vzhledu pokožky.
  • Zlepšení celospolečenského přístupu: přimět systémy zdravotní péče, vlády, lékaře, pečující osoby a všechny, kteří jsou zodpovědní za léčbu psoriázy, aby umožnili pacientům přístup k optimální léčbě. Je to skutečné a vážné onemocnění – nejde „jen“ o nemoc kůže, ale o celkovou nemoc imunity.
  • Utvoření platformy pro pacienty, která by jim umožnila vyslovovat jejich názory, myšlenky a uskutečňovat jejich potřeby.

Jak umějí lupénku propagovat Švédové?

Švédská asociace psoriatiků se setkala v roce 2007 s Marií Larsson, švédskou ministryní zdravotnictví, a získala u ní podporu pro činnost organizace psoriatiků také na poli WHO.

Organizátoři navrhli základní hesla, která by měla oslovit veřejnost:

  • Psoriáza není přenosná.
  • Psoriáza není nijak výjimečná – může jí onemocnět kdokoli.
  • Na světě žije 125 milionů lidí s psoriázou nebo psoriatickou artritidou.
  • Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl se svými starostmi zůstat sám.
  • Psoriáza není pouze kosmetická vada. Je to nemoc, která si zaslouží dostupnou, správnou a hlavně individualizovanou léčbu.
  • Lékaři, naslouchejte pacientům, usnadněte jim přístup k novým informacím a pomozte jim aktivně se podílet na volbě způsobu léčby.

Akce v rámci švédského Dne lupénky:

  • a. Celonárodní průzkum mezi pacienty s lupénkou, který se týkal kvality jejich života.
  • b. Celoplošný tisk se tomuto tématu intenzivně věnoval v mnoha podobách.
  • c. Místní aktivity celkem ve 40 švédských městech – patřil k nim den otevřených dveří v místních pobočkách organizací psoriatiků, přidaly se tisk, lokální rádia i televize a celý den informovaly o tomto onemocnění.
  • d. Distribuce letáků a tiskovin s propagační tematikou do medií, ale i politikům, do léčebných center, na univerzity a veřejná místa, do nemocnic atd.

Kdo je organizátorem Světového dne psoriázy (WPD)?

Akce je koordinována řídícím výborem, kterému předsedá profesor Peter van de Kerkhof. Členy řídícího výboru Světového dne psoriázy jsou jednak profesionálové – zdravotničtí pracovníci –, ale také zástupci skupin pacientů z celého světa, lidé trpící psoriázou – pacienti – a v neposlední řadě partneři z farmaceutického průmyslu.

Stránky této prospěšné celosvětové akce: www.worldpsoriasisday.com/t1.aspx?p=107538

Stránky českého svazu psoriatiků: www.spae.cz

(jnl)

Zdroj: www.psoriaza.info/svetovy-den-lupenky/
psoriasis.org/news/press/2008/081028_wpd.php
www.worldpsoriasisday2007.com/

Hodnocení článku:
(2421 hodnocení - 3 z 5)

Další doporučené články

Vyšetření před zahájením léčby

Vyšetření před zahájením léčby

Při biologické léčbě dochází k regulaci imunitního systému, a proto musí každý pacient, který je jejím potencionálním kandidátem, postoupit podrobná vyšetření odhalující probíhající infekce a zhodnocení rizik zhoršení probíhajících onemocnění. O jaká vyšetření se jedná?
6. 5. 2019 Psoriáza
Boj s lupénkou: obrňte se trpělivostí

Boj s lupénkou: obrňte se trpělivostí

Při psoriáze trpí nejen kůže, ale také psychika pacienta. V závislosti na tom, kde po těle se nachází, může nemoc přinášet řadu emocionálních reakcí, se kterými je nutné se potýkat. Ne vždy je to snadné.
20. 2. 2014 Psoriáza
Když studený vítr zavane, lupénka vzplane. A co dělat, aby se tak nestalo?

Když studený vítr zavane, lupénka vzplane. A co dělat, aby se tak nestalo?

Lupénka patří mezi chronická onemocnění, jejichž průběh a závažnost projevů jsou ovlivňovány vnějšími podmínkami. K těm, které můžeme jen obtížně eliminovat a bránit se jim, patří mimo jiné počasí. Zde je několik tipů, jak přežít zimní měsíce, aniž by se vaše onemocnění příliš zhoršilo.
6. 12. 2013 Psoriáza
Čím více kouříte, tím větší šanci na vznik lupénky máte

Čím více kouříte, tím větší šanci na vznik lupénky máte

Na účet kouření lze připsat další nemoc – lupénku. Vědci z USA zjistili, že kouření zvyšuje riziko rozvoje lupénky a že čím silnější kuřáci, tím větší riziko. Navíc tato zvýšená pravděpodobnost klesá až mnoho let po poslední vykouřené cigaretě.
11. 7. 2010 Psoriáza
Obezita – ovlivňuje léčbu lupénky?

Obezita – ovlivňuje léčbu lupénky?

Podle španělských vědců prý ano! Pacienti s lupénkou, zejména ti, kteří vyžadují systémovou léčbu, mívají často sklon k nabírání hmotnosti. To představuje velké riziko nejen pro kardiovaskulární systém, ale dokonce to může ovlivnit i účinnost terapie.
9. 10. 2011 Psoriáza
Lupénka, nemoc mnoha tváří

Lupénka, nemoc mnoha tváří

Psoriáza je jedním z nejčastějších důvodů návštěvy kožního lékaře. Jedná se o zánětlivé onemocnění s velmi rozmanitými projevy, které je způsobeno poruchou imunitního systému. Lupénka má několik různých forem, které se liší svými projevy.
23. 7. 2013 Psoriáza
Inzerce: