Novinky - psoriáza

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Světový den lupénky (WPD) spatřil světlo světa 29. října roku 2004. Je to celosvětová událost a jejím cílem je poskytnout určitou společnou základnu pro 125 milionů lidí na celém světě, kteří psoriázou trpí.

Cíle Dne psoriázy:

  • Podávání informací a předávání znalostí o nemoci nejen těm, kteří jsou onemocněním postiženi, ale i široké veřejnosti. Nejdůležitějšími snahami jsou zvýšit povědomí o nemoci, zbourání mýtu, že psoriáza je nakažlivá nemoc, a ukončení diskriminace kvůli nepěknému vzhledu pokožky.
  • Zlepšení celospolečenského přístupu: přimět systémy zdravotní péče, vlády, lékaře, pečující osoby a všechny, kteří jsou zodpovědní za léčbu psoriázy, aby umožnili pacientům přístup k optimální léčbě. Je to skutečné a vážné onemocnění – nejde „jen“ o nemoc kůže, ale o celkovou nemoc imunity.
  • Utvoření platformy pro pacienty, která by jim umožnila vyslovovat jejich názory, myšlenky a uskutečňovat jejich potřeby.

Jak umějí lupénku propagovat Švédové?

Švédská asociace psoriatiků se setkala v roce 2007 s Marií Larsson, švédskou ministryní zdravotnictví, a získala u ní podporu pro činnost organizace psoriatiků také na poli WHO.

Organizátoři navrhli základní hesla, která by měla oslovit veřejnost:

  • Psoriáza není přenosná.
  • Psoriáza není nijak výjimečná – může jí onemocnět kdokoli.
  • Na světě žije 125 milionů lidí s psoriázou nebo psoriatickou artritidou.
  • Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl se svými starostmi zůstat sám.
  • Psoriáza není pouze kosmetická vada. Je to nemoc, která si zaslouží dostupnou, správnou a hlavně individualizovanou léčbu.
  • Lékaři, naslouchejte pacientům, usnadněte jim přístup k novým informacím a pomozte jim aktivně se podílet na volbě způsobu léčby.

Akce v rámci švédského Dne lupénky:

  • a. Celonárodní průzkum mezi pacienty s lupénkou, který se týkal kvality jejich života.
  • b. Celoplošný tisk se tomuto tématu intenzivně věnoval v mnoha podobách.
  • c. Místní aktivity celkem ve 40 švédských městech – patřil k nim den otevřených dveří v místních pobočkách organizací psoriatiků, přidaly se tisk, lokální rádia i televize a celý den informovaly o tomto onemocnění.
  • d. Distribuce letáků a tiskovin s propagační tematikou do medií, ale i politikům, do léčebných center, na univerzity a veřejná místa, do nemocnic atd.

Kdo je organizátorem Světového dne psoriázy (WPD)?

Akce je koordinována řídícím výborem, kterému předsedá profesor Peter van de Kerkhof. Členy řídícího výboru Světového dne psoriázy jsou jednak profesionálové – zdravotničtí pracovníci –, ale také zástupci skupin pacientů z celého světa, lidé trpící psoriázou – pacienti – a v neposlední řadě partneři z farmaceutického průmyslu.

Stránky této prospěšné celosvětové akce: www.worldpsoriasisday.com/t1.aspx?p=107538

Stránky českého svazu psoriatiků: www.spae.cz

(jnl)

Zdroj: www.psoriaza.info/svetovy-den-lupenky/
psoriasis.org/news/press/2008/081028_wpd.php
www.worldpsoriasisday2007.com/

Hodnocení článku:
(3096 hodnocení - 3 z 5)

Další doporučené články

Máte lupénku? Poradíme s léčením ran

Máte lupénku? Poradíme s léčením ran

Přestože psoriáza přímo hojení ran nezpomaluje, patří stížnosti na zdlouhavé léčení různých poranění u nemocných s lupénkou mezi ty nejčastější.
15. 4. 2012 Psoriáza
Spouštěče lupénky jsou všude kolem nás

Spouštěče lupénky jsou všude kolem nás

Lidé trpící lupénkou to dobře znají: jednou je jejich kůže naprosto čistá, po nepříjemných projevech ani vidu. Pak ale choroba opět udeří. Proč k tomu vlastně dochází? Existují rizikové faktory, které odstartují novou vlnu kožních projevů. Říká se jim spouštěče.
12. 4. 2010 Psoriáza
Osm tipů pro snazší život s lupénkou

Osm tipů pro snazší život s lupénkou

Lupénka představuje dlouhodobé kožní onemocnění vyžadující speciální léčbu a dohled zkušeného dermatologa. Úpravou životního stylu však můžeme k příznivému ovlivnění průběhu choroby přispět i my. Přinášíme proto několik doporučení, díky kterým snížíte nebezpečí vzplanutí psoriázy na minimum.
5. 5. 2014 Psoriáza
Pokožka s lupénkou: Co jí (ne)prospívá

Pokožka s lupénkou: Co jí (ne)prospívá

Máte-li psoriázu, pak je vaše pokožka citlivější než kůže zdravých lidí. Chcete-li o ni správně pečovat, pamatujte si, co jí škodí, a čím jí naopak dodáte vše, co potřebuje.
18. 11. 2013 Psoriáza
Tipy, jak lupénce nedat v zimě šanci

Tipy, jak lupénce nedat v zimě šanci

Některým pacientům s psoriázou přináší podzim a zima, kromě zkracujících se dnů a příslibu sněhu, i zhoršení stavu pleti. Není nutné propadat zoufalství. Přinášíme odpovědi na 5 nejčastějších otázek týkajících se péče o pleť s lupénkou v zimě včetně tipů, jak o pokožku v nadcházejících chladných měsících nejlépe pečovat.
14. 12. 2015 Psoriáza
Inzerce: