Novinky - psoriáza

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Světový den lupénky slaví i ve Švédsku

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.

Světový den lupénky (WPD) spatřil světlo světa 29. října roku 2004. Je to celosvětová událost a jejím cílem je poskytnout určitou společnou základnu pro 125 milionů lidí na celém světě, kteří psoriázou trpí.

Cíle Dne psoriázy:

  • Podávání informací a předávání znalostí o nemoci nejen těm, kteří jsou onemocněním postiženi, ale i široké veřejnosti. Nejdůležitějšími snahami jsou zvýšit povědomí o nemoci, zbourání mýtu, že psoriáza je nakažlivá nemoc, a ukončení diskriminace kvůli nepěknému vzhledu pokožky.
  • Zlepšení celospolečenského přístupu: přimět systémy zdravotní péče, vlády, lékaře, pečující osoby a všechny, kteří jsou zodpovědní za léčbu psoriázy, aby umožnili pacientům přístup k optimální léčbě. Je to skutečné a vážné onemocnění – nejde „jen“ o nemoc kůže, ale o celkovou nemoc imunity.
  • Utvoření platformy pro pacienty, která by jim umožnila vyslovovat jejich názory, myšlenky a uskutečňovat jejich potřeby.

Jak umějí lupénku propagovat Švédové?

Švédská asociace psoriatiků se setkala v roce 2007 s Marií Larsson, švédskou ministryní zdravotnictví, a získala u ní podporu pro činnost organizace psoriatiků také na poli WHO.

Organizátoři navrhli základní hesla, která by měla oslovit veřejnost:

  • Psoriáza není přenosná.
  • Psoriáza není nijak výjimečná – může jí onemocnět kdokoli.
  • Na světě žije 125 milionů lidí s psoriázou nebo psoriatickou artritidou.
  • Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl se svými starostmi zůstat sám.
  • Psoriáza není pouze kosmetická vada. Je to nemoc, která si zaslouží dostupnou, správnou a hlavně individualizovanou léčbu.
  • Lékaři, naslouchejte pacientům, usnadněte jim přístup k novým informacím a pomozte jim aktivně se podílet na volbě způsobu léčby.

Akce v rámci švédského Dne lupénky:

  • a. Celonárodní průzkum mezi pacienty s lupénkou, který se týkal kvality jejich života.
  • b. Celoplošný tisk se tomuto tématu intenzivně věnoval v mnoha podobách.
  • c. Místní aktivity celkem ve 40 švédských městech – patřil k nim den otevřených dveří v místních pobočkách organizací psoriatiků, přidaly se tisk, lokální rádia i televize a celý den informovaly o tomto onemocnění.
  • d. Distribuce letáků a tiskovin s propagační tematikou do medií, ale i politikům, do léčebných center, na univerzity a veřejná místa, do nemocnic atd.

Kdo je organizátorem Světového dne psoriázy (WPD)?

Akce je koordinována řídícím výborem, kterému předsedá profesor Peter van de Kerkhof. Členy řídícího výboru Světového dne psoriázy jsou jednak profesionálové – zdravotničtí pracovníci –, ale také zástupci skupin pacientů z celého světa, lidé trpící psoriázou – pacienti – a v neposlední řadě partneři z farmaceutického průmyslu.

Stránky této prospěšné celosvětové akce: www.worldpsoriasisday.com/t1.aspx?p=107538

Stránky českého svazu psoriatiků: www.spae.cz

(jnl)

Zdroj: www.psoriaza.info/svetovy-den-lupenky/
psoriasis.org/news/press/2008/081028_wpd.php
www.worldpsoriasisday2007.com/

Hodnocení článku:
(77 hodnocení - 2,8 z 5)

Další doporučené články

Pět tipů, jak si v zimě poradit s lupénkou

Pět tipů, jak si v zimě poradit s lupénkou

Se zimním obdobím logicky přichází studený a suchý vzduch, nízké teploty, málo sluníčka, a tím pádem všechno, co lupénce zrovna moc neprospívá. Zkušený pacient s lupénkou už ví, čeho se v zimě vyvarovat, a co mu naopak udělá dobře...
27. 12. 2010 Psoriáza
 Spojte se se svým dermatologem a zatočte s lupénkou

Spojte se se svým dermatologem a zatočte s lupénkou

Vaším nejsilnějším spojencem v bitvě s onemocněním zvaným psoriáza neboli lupénka by měl být váš dermatolog. Lékaři vám totiž mohou nabídnout více léčebných možností přímo „na míru“.
5. 10. 2009 Psoriáza
Osm tipů pro snazší život s lupénkou

Osm tipů pro snazší život s lupénkou

Lupénka představuje dlouhodobé kožní onemocnění vyžadující speciální léčbu a dohled zkušeného dermatologa. Úpravou životního stylu však můžeme k příznivému ovlivnění průběhu choroby přispět i my. Přinášíme proto několik doporučení, díky kterým snížíte nebezpečí vzplanutí psoriázy na minimum.
5. 5. 2014 Psoriáza
Kůže s lupénkou vyžaduje v každém ročním období jinou péči

Kůže s lupénkou vyžaduje v každém ročním období jinou péči

S příchodem podzimu jsou sluneční paprsky stále vzácnější a pokles venkovní teploty vyžaduje další a další vrstvy oblečení. Pokud jste sužováni lupénkou, možná jste se na toto období těšili jako na možnost skrytí některých nedostatků.
12. 11. 2011 Psoriáza
Hořčík pomáhá zlepšovat stav kůže

Hořčík pomáhá zlepšovat stav kůže

Koupání v solném roztoku z Mrtvého moře bohatém na hořčík zlepšuje bariérovou funkci kůže, zvyšuje její hydrataci a tlumí zánět. To je závěr německo-švýcarské studie.
10. 7. 2009 Psoriáza