Světový den lupénky slaví i ve Švédsku
16. 3. 2009Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.
Lupénka – velmi nepříjemné onemocnění kůže (ale i kloubů), které se nevyhýbá mužům ani ženám, dětem ani dospělým. Právě jim je určen Světový den lupénky.
Světový den lupénky (WPD) spatřil světlo světa 29. října roku 2004. Je to celosvětová událost a jejím cílem je poskytnout určitou společnou základnu pro 125 milionů lidí na celém světě, kteří psoriázou trpí.
Cíle Dne psoriázy:
- Podávání informací a předávání znalostí o nemoci nejen těm, kteří jsou onemocněním postiženi, ale i široké veřejnosti. Nejdůležitějšími snahami jsou zvýšit povědomí o nemoci, zbourání mýtu, že psoriáza je nakažlivá nemoc, a ukončení diskriminace kvůli nepěknému vzhledu pokožky.
- Zlepšení celospolečenského přístupu: přimět systémy zdravotní péče, vlády, lékaře, pečující osoby a všechny, kteří jsou zodpovědní za léčbu psoriázy, aby umožnili pacientům přístup k optimální léčbě. Je to skutečné a vážné onemocnění – nejde „jen“ o nemoc kůže, ale o celkovou nemoc imunity.
- Utvoření platformy pro pacienty, která by jim umožnila vyslovovat jejich názory, myšlenky a uskutečňovat jejich potřeby.
Jak umějí lupénku propagovat Švédové?
Švédská asociace psoriatiků se setkala v roce 2007 s Marií Larsson, švédskou ministryní zdravotnictví, a získala u ní podporu pro činnost organizace psoriatiků také na poli WHO.Organizátoři navrhli základní hesla, která by měla oslovit veřejnost:
- Psoriáza není přenosná.
- Psoriáza není nijak výjimečná – může jí onemocnět kdokoli.
- Na světě žije 125 milionů lidí s psoriázou nebo psoriatickou artritidou.
- Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl se svými starostmi zůstat sám.
- Psoriáza není pouze kosmetická vada. Je to nemoc, která si zaslouží dostupnou, správnou a hlavně individualizovanou léčbu.
- Lékaři, naslouchejte pacientům, usnadněte jim přístup k novým informacím a pomozte jim aktivně se podílet na volbě způsobu léčby.
Akce v rámci švédského Dne lupénky:
- a. Celonárodní průzkum mezi pacienty s lupénkou, který se týkal kvality jejich života.
- b. Celoplošný tisk se tomuto tématu intenzivně věnoval v mnoha podobách.
- c. Místní aktivity celkem ve 40 švédských městech – patřil k nim den otevřených dveří v místních pobočkách organizací psoriatiků, přidaly se tisk, lokální rádia i televize a celý den informovaly o tomto onemocnění.
- d. Distribuce letáků a tiskovin s propagační tematikou do medií, ale i politikům, do léčebných center, na univerzity a veřejná místa, do nemocnic atd.
Kdo je organizátorem Světového dne psoriázy (WPD)?
Akce je koordinována řídícím výborem, kterému předsedá profesor Peter van de Kerkhof. Členy řídícího výboru Světového dne psoriázy jsou jednak profesionálové – zdravotničtí pracovníci –, ale také zástupci skupin pacientů z celého světa, lidé trpící psoriázou – pacienti – a v neposlední řadě partneři z farmaceutického průmyslu.Stránky této prospěšné celosvětové akce: www.worldpsoriasisday.com/t1.aspx?p=107538
Stránky českého svazu psoriatiků: www.spae.cz
(jnl)
Zdroj: www.psoriaza.info/svetovy-den-lupenky/
psoriasis.org/news/press/2008/081028_wpd.php
www.worldpsoriasisday2007.com/
