Novinky - psoriáza

Pomozte svému dítěti vyrovnat se s lupénkou

Pomozte svému dítěti vyrovnat se s lupénkou

Stejně jako dospělí, tak i děti s kožním postižením potřebují většinou čas na to, aby se se svojí diagnózou vyrovnali. Záleží pak zejména na rodičích.

aby se jejich dítě vyrovnalo s tím, že jeho kůže nevypadá stejně jako kůže ostatních dětí.

Některé děti se s lupénkou vyrovnají snadno, jiné se naopak cítí rozpačitě, smutně nebo i rozzlobeně. S věkem se situace často zlepšuje, s recidivou nemoci či zhoršením stavu zase naopak zhoršuje. Obecně je velmi obtížné předvídat, jak bude dítě na onemocnění psoriázou reagovat.

Podpora rodiny a přátel je nezbytná

Jednou z nejlepších věcí, kterou může rodič pro své dítě udělat, je získat co nejvíce informací o nemoci. Tak může dítěti vše správně vysvětlit. Menší děti většinou na rodiče spoléhají plně, starší děti a dospívající pak často hledají podporu u přátel.

Způsob, jakým své dítě do problému zasvětíte, musíte přizpůsobit jeho věku a rozumovým schopnostem. Zkuste mu stejnou informaci sdělit několika různými cestami, abyste si byli jisti, že ji opravdu chápe. Vždy buďte trpěliví, pravdomluvní a dávejte mu naději.

V rozhovoru se pokuste vyzdvihnout tyto body:
  • lupénka neohrožuje život,
  • lupénku mají miliony lidí po celém světě,
  • lupénka není nakažlivá, přátelé se nemají čeho obávat,
  • existuje řada skvělých možností, jak lupénku léčit.

Začněte od začátku

Vysvětlete dítěti vše včetně fyziologie. Vysvětlete mu i to, jak probíhá normální tvorba buněk a jak se změní při lupénce.

Jednou z možností, co říct menšímu dítěti, například je: „Lupénka způsobuje, že tvoje kůže se chová a vypadá jinak než kůže zdravá. Normálním kožním buňkám to trvá asi 4 týdny než doputují ze spodní do horní vrstvy kůže a tam umřou. U tvé kůže to trvá jen 3 nebo 4 dny, takže staré buňky nemají čas se odloupnout a vytvářejí tenké stroupky. Proč se tohle děje zrovna u tebe, zatím nevíme, ale tvoje kůže může pomocí léků vypadat i cítit se lépe.“

Na co byste neměli zapomenout:

  • Nedopusťte, aby vaše dítě mělo pocit, že si za psoriázu může samo.
  • Připravte jej na to, že lupénka je celoživotní onemocnění, které probíhá v cyklech.
  • Pomozte mu pochopit, že lupénka je genetická porucha, proto nevíme, proč ji někteří lidé mají a jiní ne.
  • Zdůrazňujte důležitost léčby a změny životního stylu.
  • Učte ho trpělivosti – některé léky u něj mohou účinkovat hůř než jiné.
  • Ujistěte se, že vás vaše dítě pochopilo a dostalo odpovědi na svoje otázky.
  • Pokud na některé otázky neznáte odpověď, nevadí, při nejbližší příležitosti se poraďte s dermatologem.

(pes)

Zdroj: www.skincarephysicians.com

Hodnocení článku:
(576 hodnocení - 2,7 z 5)

Další doporučené články

Lupénka zvyšuje riziko vzniku rakoviny kůže

Lupénka zvyšuje riziko vzniku rakoviny kůže

Lupénka zatěžuje pacienty nejen nepříjemným vzhledem kůže, ale i dalšími komplikacemi, například depresemi. Jednou z méně častých komplikací této nemoci je i vyšší riziko výskytu rakoviny.
1. 9. 2011 Psoriáza
Čím více kouříte, tím větší šanci na vznik lupénky máte

Čím více kouříte, tím větší šanci na vznik lupénky máte

Na účet kouření lze připsat další nemoc – lupénku. Vědci z USA zjistili, že kouření zvyšuje riziko rozvoje lupénky a že čím silnější kuřáci, tím větší riziko. Navíc tato zvýšená pravděpodobnost klesá až mnoho let po poslední vykouřené cigaretě.
11. 7. 2010 Psoriáza
Biologická léčba míří přesně na nemoc

Biologická léčba míří přesně na nemoc

O biologické léčbě a o jejím využití v léčbě mnoha obtížně léčitelných nemocí v poslední době slýcháme velmi často. Řada lékařů a pacientů nešetří superlativy a mluví o převratné metodě, která umožní vyléčit doposud neléčitelné choroby. Biologika se uplatní nejen při léčbě lupénky a psoriatické artritidy...
26. 1. 2010 Psoriáza
Dehet – páchnoucí pomocník při léčbě lupénky

Dehet – páchnoucí pomocník při léčbě lupénky

Dehet se používá v medicíně už odpradávna. Jenže zapáchá, je mazlavý a zanechává skvrny na oblečení. Navzdory tomu by ho psoriatici měli rozhodně vyzkoušet. Proč? Protože skutečně funguje!
18. 4. 2013 Psoriáza
Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

V ČR trpí revmatoidní artritidou přes 85 000 lidí všech věkových kategorií. Pomocnou ruku nejen jim, ale i jejich rodinným příslušníkům již mnoho let mj. nabízí pacientská organizace Revma Liga ČR. Jedním z jejích počinů je i projekt Revma mapa, který má – jak už vyplývá z jeho názvu – zmapovat úroveň lékařské péče o revmatiky, ale také pomoci ji v mnoha ohledech zlepšit.  
30. 11. 2020 Psoriáza
Inzerce: