Novinky - psoriáza

Pomozte svému dítěti vyrovnat se s lupénkou

Pomozte svému dítěti vyrovnat se s lupénkou

Stejně jako dospělí, tak i děti s kožním postižením potřebují většinou čas na to, aby se se svojí diagnózou vyrovnali. Záleží pak zejména na rodičích.

aby se jejich dítě vyrovnalo s tím, že jeho kůže nevypadá stejně jako kůže ostatních dětí.

Některé děti se s lupénkou vyrovnají snadno, jiné se naopak cítí rozpačitě, smutně nebo i rozzlobeně. S věkem se situace často zlepšuje, s recidivou nemoci či zhoršením stavu zase naopak zhoršuje. Obecně je velmi obtížné předvídat, jak bude dítě na onemocnění psoriázou reagovat.

Podpora rodiny a přátel je nezbytná

Jednou z nejlepších věcí, kterou může rodič pro své dítě udělat, je získat co nejvíce informací o nemoci. Tak může dítěti vše správně vysvětlit. Menší děti většinou na rodiče spoléhají plně, starší děti a dospívající pak často hledají podporu u přátel.

Způsob, jakým své dítě do problému zasvětíte, musíte přizpůsobit jeho věku a rozumovým schopnostem. Zkuste mu stejnou informaci sdělit několika různými cestami, abyste si byli jisti, že ji opravdu chápe. Vždy buďte trpěliví, pravdomluvní a dávejte mu naději.

V rozhovoru se pokuste vyzdvihnout tyto body:
  • lupénka neohrožuje život,
  • lupénku mají miliony lidí po celém světě,
  • lupénka není nakažlivá, přátelé se nemají čeho obávat,
  • existuje řada skvělých možností, jak lupénku léčit.

Začněte od začátku

Vysvětlete dítěti vše včetně fyziologie. Vysvětlete mu i to, jak probíhá normální tvorba buněk a jak se změní při lupénce.

Jednou z možností, co říct menšímu dítěti, například je: „Lupénka způsobuje, že tvoje kůže se chová a vypadá jinak než kůže zdravá. Normálním kožním buňkám to trvá asi 4 týdny než doputují ze spodní do horní vrstvy kůže a tam umřou. U tvé kůže to trvá jen 3 nebo 4 dny, takže staré buňky nemají čas se odloupnout a vytvářejí tenké stroupky. Proč se tohle děje zrovna u tebe, zatím nevíme, ale tvoje kůže může pomocí léků vypadat i cítit se lépe.“

Na co byste neměli zapomenout:

  • Nedopusťte, aby vaše dítě mělo pocit, že si za psoriázu může samo.
  • Připravte jej na to, že lupénka je celoživotní onemocnění, které probíhá v cyklech.
  • Pomozte mu pochopit, že lupénka je genetická porucha, proto nevíme, proč ji někteří lidé mají a jiní ne.
  • Zdůrazňujte důležitost léčby a změny životního stylu.
  • Učte ho trpělivosti – některé léky u něj mohou účinkovat hůř než jiné.
  • Ujistěte se, že vás vaše dítě pochopilo a dostalo odpovědi na svoje otázky.
  • Pokud na některé otázky neznáte odpověď, nevadí, při nejbližší příležitosti se poraďte s dermatologem.

(pes)

Zdroj: www.skincarephysicians.com

Hodnocení článku:
(249 hodnocení - 2,7 z 5)

Další doporučené články

Lupénka ve vlasech: tipy, jak se jí zbavit

Lupénka ve vlasech: tipy, jak se jí zbavit

Vlasová psoriáza postihuje nejméně polovinu všech pacientů s lupénkou. Projevuje se typicky výskytem šupinatých ložisek v pokožce hlavy, které mohou být doprovázena dalšími projevy, jako je zarudnutí či svědění. Víte, jak se jí jednou pro vždy zbavit?
16. 10. 2013 Psoriáza
Psoriáza: jak funguje biologická léčba?

Psoriáza: jak funguje biologická léčba?

Biologická léčba je relativně nový způsob léčby těžších případů psoriázy (lupénky) a psoriatické artritidy. Může se podávat injekčně nebo infuzemi.
19. 3. 2012 Psoriáza
Léčba revmatického onemocnění: pokračovat lze i v těhotenství

Léčba revmatického onemocnění: pokračovat lze i v těhotenství

Revmatické choroby včetně lupénky či revmatoidní artritidy dnes postihují vysoké procento populace a nevyhýbají se ani ženám v reprodukčním věku. A právě pro ženy toužící po miminku přinesli vědci dobrou zprávu: ani během těhotenství není vždy nutné přerušovat zavedenou léčbu těchto onemocnění.
6. 1. 2014 Psoriáza
Můžeme si volit léčbu sami?

Můžeme si volit léčbu sami?

Pokud si myslíte, že nemáte právo rozhodovat o své léčbě, mýlíte se. Každý nemocný má mít aktivní podíl na výběru a průběhu své terapie. A není to jen otázka zvyklostí – je to dokonce zakotveno v zákoně.
22. 3. 2018 Psoriáza
Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

V ČR trpí revmatoidní artritidou přes 85 000 lidí všech věkových kategorií. Pomocnou ruku nejen jim, ale i jejich rodinným příslušníkům již mnoho let mj. nabízí pacientská organizace Revma Liga ČR. Jedním z jejích počinů je i projekt Revma mapa, který má – jak už vyplývá z jeho názvu – zmapovat úroveň lékařské péče o revmatiky, ale také pomoci ji v mnoha ohledech zlepšit.  
30. 11. 2020 Psoriáza
Inzerce: