Novinky - revmatoidní artritida

Přispějte k vánoční pohodě žen s revmatoidní artritidou

Přispějte k vánoční pohodě žen s revmatoidní artritidou

Období svátků, zejména těch vánočních, chceme všichni prožít v pohodě a dobré náladě. To však může být pro ženy trpící revmatoidní artritidou jen stěží dosažitelným cílem. I vy jim ale můžete alespoň částečně pomoci. Zjistěte jak.

Období svátků, zejména těch vánočních, chceme všichni prožít v pohodě a dobré náladě. To však může být pro ženy trpící revmatoidní artritidou jen stěží dosažitelným cílem. I vy jim ale můžete alespoň částečně pomoci. Zjistěte jak.

„Dobré dny“ pro nemocné ženy

V roce 2009 byla spuštěna celosvětová iniciativa, která měla za úkol zhodnotit životní styl žen s revmatoidní artritidou (RA). V rámci této iniciativy proběhl rozsáhlý průzkum nazvaný „Good Days“ („Dobré dny“), jenž zkoumal fyzický a psychický dopad revmatoidní artritidy na životy žen a jejich rodiny, a to cíleně v období svátků. Průzkumu o dopadech RA na každodenní fungování během svátků se zúčastnilo téměř 2 000 žen ve věku 25 až 65 let, které touto nemocí trpěly alespoň půl roku.

Výsledky průzkumu byly až nečekaně smutné:

  • Třetina žen s RA tvrdila, že jejich onemocnění mělo dopad na náladu a sváteční pohodu.
  • Nákupy dárků, jejich balení, psaní pohlednic a příprava svátečního jídla pro ně představovaly obtížný problém.
  • Téměř dvě třetiny těchto žen uvedly, že pociťovaly bolesti kloubů každý sváteční den.

Ženy by neměly být na svou nemoc samy

Pocity samoty a odloučení od nejbližších a rodiny zažívají pacientky s RA během Vánoc pravidelně. Přitom by mělo jít o šťastné období v roce. Na vině je nejvíce bolest kloubů, která při dlouhém trvání mění i psychickou pohodu člověka. Proto ženy uváděly, že si svátky neužívají tak jako dříve, než u nich nemoc vypukla. To prý ovlivňuje i jejich partnerské a rodinné vztahy, polovina z nich to přisuzuje tomu, že blízcí nemají pro jejich bolesti kloubů pochopení. Ženy s RA se proto na svátky netěší a už dopředu mají deprese z toho, jak se budou muset při návštěvách přetvařovat. Mají pocit, že jsou v tom samy, což dále umocňuje pocit odloučení a samoty.

Svěřte se, podpora blízkých mírní bolesti

Je naprosto správné, když se ženy se svými pocity a bolestmi doma svěří. Rodina a blízcí pak můžou ze svých nároků slevit, zabalit dárky, uklidit nebo pomoci v kuchyni. Během Vánoc jsou nároky na pohyb daleko větší, což zvyšuje bolesti kloubů. Každá úleva od bolestivých aktivit a psychická podpora se rodině vyplatí. Celé rodině to přinese větší pohodu a svátky si ženy s RA konečně pořádně užijí. V neposlední řadě se rovněž vyplatí zajít za ošetřujícím lékařem a zeptat se, zdali je možné zvýšit alespoň na pár dní dávku protirevmatických léčiv.

(ercp)

Zdroj:

Hodnocení článku:
(481 hodnocení - 2,8 z 5)

Další doporučené články

Artritida neznamená konec sexuálního života – II. část

Artritida neznamená konec sexuálního života – II. část

Přestože artritida zřídkakdy postihuje přímo pohlavní orgány, může mít prostřednictvím fyzického onemocnění emoční dopad na sexuální život. I s těmito problémy ale lze úspěšně bojovat. Změna zjevu, nabraná nebo naopak ztracená kila nebo snížená pohyblivost a úbytek energie mohou ovlivnit sebejistotu a vnímání sebe sama.
26. 9. 2010 Revmatoidní artritida
Pět tipů, jak rozhýbat po ránu ztuhlé klouby

Pět tipů, jak rozhýbat po ránu ztuhlé klouby

Neohebnost kloubů provázející vstávání představuje jeden z nejtypičtějších příznaků artritidy. Potíže mohou trvat i déle než hodinu. Člověk pociťuje tuhost prstů na rukou a není schopen ohnout drobné klouby v pěst. Jak se rychle dostat do formy?
11. 4. 2016 Revmatoidní artritida
Biosimilars: levnější varianta cílené léčby

Biosimilars: levnější varianta cílené léčby

Generika neboli ne tak drahé kopie originálních léků jsou dnes využívána běžně. V případě biologik dosud takové ekvivalenty neexistovaly. Situaci však mění „biosimilars“, jejichž využití v praxi bylo loni prvně schváleno Evropskou lékovou agenturou. Jde ale skutečně o kopie originálů?
24. 1. 2014 Revmatoidní artritida
Je nutné, aby se pacienti zajímali o své onemocnění

Je nutné, aby se pacienti zajímali o své onemocnění

Pacientská organizace Revma Liga pomáhá jedincům s revmatoidní artritidou již 30 let. Mj. se spolupodílela na prosazení úhrady cílené biologické léčby (z veřejného zdravotního pojištění) i pacientům ve středně těžkém stadiu nemoci. Jakým aktivitám se zástupci této organizace věnovali a věnují v době pandemie covidu-19? Co brání v České republice ideální dostupnosti péče pro revmatiky? A jaká doporučení mají (nejen) pro nově diagnostikované pacienty s RA? Na to jsme se mj. zeptali Edity Müllerové, předsedkyně Revma Ligy.
31. 5. 2021 Revmatoidní artritida
Inzerce: