Partneři lidí s revmatoidní artritidou mají podobné potíže jako sami nemocní
30. 8. 2010
Podle výsledků studie představené na EULAR 2010, výročním kongresu Evropské ligy proti revmatismu v Římě, trpí partneři a příbuzní nově diagnostikovaných s revmatickou artritidou stejně jako samotní nemocní pacienti.
Podle výsledků studie představené na EULAR 2010, výročním kongresu Evropské ligy proti revmatismu v Římě, trpí partneři a příbuzní nově diagnostikovaných s revmatickou artritidou stejně jako samotní nemocní pacienti.
Skrytá bolest artritidy
Každý, kdo žije s revmatickou artritidou, ví, že bolest bývá součástí každodenního života. Artritida prostě bolí – to může zkomplikovat váš život natolik, že nemůžete dělat věci, které byste chtěli dělat, nemůžete si vychutnat setkání s přáteli, a dokonce nemůžete dělat ani věci, které sice nemáte tak rádi, ale musíte je udělat, například domácí práce. Průzkum, který provedli odborníci z Velké Británie, se zaměřil na příbuzné a partnery pacientů s RA, aby posoudili jejich myšlenky a pocity v době, kdy jejich blízkým diagnostikovali tuto nemoc.
Emoce a blízcí lidé
Lékaři v diskrétní studii došli k závěrům, že všichni partneři pacientů s RA vykazují stejné problémy jako nemocní, a to v řadě oblastí, především pak emocionální. Partneři nemocných vyjadřovali pocity nesmírného smutku nejen kvůli svému partnerovi, ale i kvůli sobě samým. Řada z nich také doufá, že bude existovat lék, který nemoc odstraní. Z rozhovorů vyplynulo, že partneři se nevyrovnali se stavem svých nejbližších. Je pro ně také těžká strategie zvládání nemoci – někteří partneři zažívají pocity odmítání, bezmoci a utajování stavu a jeho vlivu na vzájemný partnerský vztah.
Výsledky výzkumu tak jednoznačně ukázaly, že i partneři nemocných jsou emocionálně zasaženi diagnózou svého partnera – řekla to Julie Taylor z University of the West England v Bristolu.
Výsledky studie doporučují, aby lékaři a zdravotnický personál nabízeli podporu i partnerům pacientů v době, kdy ji potřebují, což vytvoří základ pro větší podporu i pro samotné pacienty a povede to ke zlepšení emocionálních vztahů na obou stranách.
V současné době je cílená biologická léčba standardem v léčbě mnoha onemocnění, včetně nádorových nemocí či autoimunitních chorob (včetně revmatoidní artritidy, psoriázy či Bechtěrevovy choroby). Její využití s sebou nese řadu benefitů, přesto však není vhodná pro každého. V některých případech nemůže být podána vůbec, v některých je na ošetřujícím lékaři, aby zvážil její přínosy a rizika.
Raynaudův fenomén nebo také Raynaudův syndrom má spadeno hlavně na ženy. Toto onemocnění postihuje především prsty na rukou i nohou. Příčinou je nedostatečný oběh krve.
Pokud trpíte revmatoidní artritidou, vaše dny mohou být velmi náročné. Přinášíme proto 5 tipů, jak zvládnout běžné denní aktivity s minimální bolestí a bez zbytečných ztrát energie.
Zdravý a uspokojivý sex upevňuje pouto mezi partnery. Může se však stát, že se k vám vplíží chronická choroba, jako například artritida, která sexuální život znesnadňuje. I to lze zvládnout. Poradíme vám jak. Artritida je onemocněním, které se vyznačuje různými příznaky, jež znepříjemňují denní život. Mezi ně patří bolest a nadměrná únava a vyskytovat se může i deprese.
Pacientská organizace Revma Liga pomáhá jedincům s revmatoidní artritidou již 30 let. Mj. se spolupodílela na prosazení úhrady cílené biologické léčby (z veřejného zdravotního pojištění) i pacientům ve středně těžkém stadiu nemoci. Jakým aktivitám se zástupci této organizace věnovali a věnují v době pandemie covid-19? Co brání v České republice ideální dostupnosti péče pro revmatiky? A jaká doporučení mají (nejen) pro nově diagnostikované pacienty s RA? Mj. na to jsme se zeptali Edity Müllerové, předsedkyně Revma Ligy.
Ranní ztuhlost, omezená pohyblivost a pomalé pohyby v postiženém kloubu – to je obrázek běžného rána většiny pacientů s revmatoidní artritidou. Jenže ranní ztuhlost nezávisí jen na tom, kdy se kloubům začne chtít pracovat, ale například i na počasí a na psychickém rozpoložení člověka.
