Partneři lidí s revmatoidní artritidou mají podobné potíže jako sami nemocní
30. 8. 2010
Podle výsledků studie představené na EULAR 2010, výročním kongresu Evropské ligy proti revmatismu v Římě, trpí partneři a příbuzní nově diagnostikovaných s revmatickou artritidou stejně jako samotní nemocní pacienti.
Podle výsledků studie představené na EULAR 2010, výročním kongresu Evropské ligy proti revmatismu v Římě, trpí partneři a příbuzní nově diagnostikovaných s revmatickou artritidou stejně jako samotní nemocní pacienti.
Skrytá bolest artritidy
Každý, kdo žije s revmatickou artritidou, ví, že bolest bývá součástí každodenního života. Artritida prostě bolí – to může zkomplikovat váš život natolik, že nemůžete dělat věci, které byste chtěli dělat, nemůžete si vychutnat setkání s přáteli, a dokonce nemůžete dělat ani věci, které sice nemáte tak rádi, ale musíte je udělat, například domácí práce. Průzkum, který provedli odborníci z Velké Británie, se zaměřil na příbuzné a partnery pacientů s RA, aby posoudili jejich myšlenky a pocity v době, kdy jejich blízkým diagnostikovali tuto nemoc.
Emoce a blízcí lidé
Lékaři v diskrétní studii došli k závěrům, že všichni partneři pacientů s RA vykazují stejné problémy jako nemocní, a to v řadě oblastí, především pak emocionální. Partneři nemocných vyjadřovali pocity nesmírného smutku nejen kvůli svému partnerovi, ale i kvůli sobě samým. Řada z nich také doufá, že bude existovat lék, který nemoc odstraní. Z rozhovorů vyplynulo, že partneři se nevyrovnali se stavem svých nejbližších. Je pro ně také těžká strategie zvládání nemoci – někteří partneři zažívají pocity odmítání, bezmoci a utajování stavu a jeho vlivu na vzájemný partnerský vztah.
Výsledky výzkumu tak jednoznačně ukázaly, že i partneři nemocných jsou emocionálně zasaženi diagnózou svého partnera – řekla to Julie Taylor z University of the West England v Bristolu.
Výsledky studie doporučují, aby lékaři a zdravotnický personál nabízeli podporu i partnerům pacientů v době, kdy ji potřebují, což vytvoří základ pro větší podporu i pro samotné pacienty a povede to ke zlepšení emocionálních vztahů na obou stranách.
O mnoha onemocněních se tradují různé mýty, zkazky a polopravdy. Nejinak je tomu i u revmatických zánětů. Platí například, že revma je nemocí starých a bolí při něm jenom klouby?
Víte, co je to DAS skóre, k čemu je dobré a jak se počítá? Odpovědi pacientů s revmatoidní artritidou by měly být kladné. Jde totiž o důležitý ukazatel závažnosti tohoto onemocnění a jeho skóre souvisí i s tím, zda má nemocný nárok na úhradu cílené léčby od pojišťovny.
Velká část z více než 80 tisíc lidí, které u nás trápí revmatická onemocnění, je v produktivním věku, v podobě juvenilní idiopatické artritidy se ale vyskytují i u dětí. Potřebnou změnu pohledu na současnou léčbu revmatoidní artritidy nastartovala kampaň Revma výzva, díky níž se podařilo prosadit úhradu biologické léčby už ve stadiu střední závažnosti onemocnění. Jak moc důležitý je tento krok pro pacienty a co dalšího jim pomáhá, se dozvíte v rozhovoru s Editou Müllerovou, předsedkyní pacientské organizace Revma Liga Česká republika, z.s.
Až 70 % lidí trpících revmatoidní artritidou bojuje s ochromující únavou. Samotní pacienti považují únavu dokonce za větší problém než bolest, kterou jim choroba způsobuje. Naštěstí se dá tato vyčerpanost zmírnit.
Kvůli kloubním obtížím se řada jedinců s revmatoidní artritidou vyhýbá pravidelnému pohybu a intenzivnějšímu cvičení. A to nejčastěji kvůli strachu ze zhoršení nemoci, bolestí pohybového aparátu či poškození kloubů. Opak je pravdou – pravidelná fyzická aktivita revmatikům jednoznačně prospívá a pomáhá jim ulevovat od bolestí. Výběr vhodné pohybové aktivity je ale nutné konzultovat s odborníkem, který podle zdravotního stavu pacienta určí vhodný druh aktivity a intenzitu zátěže.
Tvrdé podkožní útvary o velikosti hrášku až vlašského ořechu, které se typicky objevují v blízkosti kloubů. I tak se může projevit revmatoidní artritida. Naštěstí nejde o neléčitelný problém. Léčebných možností existuje dokonce několik.
