Novinky - revmatoidní artritida

 Partneři lidí s revmatoidní artritidou mají podobné potíže jako sami nemocní

Partneři lidí s revmatoidní artritidou mají podobné potíže jako sami nemocní

Podle výsledků studie představené na EULAR 2010, výročním kongresu Evropské ligy proti revmatismu v Římě, trpí partneři a příbuzní nově diagnostikovaných s revmatickou artritidou stejně jako samotní nemocní pacienti.

Podle výsledků studie představené na EULAR 2010, výročním kongresu Evropské ligy proti revmatismu v Římě, trpí partneři a příbuzní nově diagnostikovaných s revmatickou artritidou stejně jako samotní nemocní pacienti.

Skrytá bolest artritidy

Každý, kdo žije s revmatickou artritidou, ví, že bolest bývá součástí každodenního života. Artritida prostě bolí – to může zkomplikovat váš život natolik, že nemůžete dělat věci, které byste chtěli dělat, nemůžete si vychutnat setkání s přáteli, a dokonce nemůžete dělat ani věci, které sice nemáte tak rádi, ale musíte je udělat, například domácí práce. Průzkum, který provedli odborníci z Velké Británie, se zaměřil na příbuzné a partnery pacientů s RA, aby posoudili jejich myšlenky a pocity v době, kdy jejich blízkým diagnostikovali tuto nemoc.

Emoce a blízcí lidé

Lékaři v diskrétní studii došli k závěrům, že všichni partneři pacientů s RA vykazují stejné problémy jako nemocní, a to v řadě oblastí, především pak emocionální. Partneři nemocných vyjadřovali pocity nesmírného smutku nejen kvůli svému partnerovi, ale i kvůli sobě samým. Řada z nich také doufá, že bude existovat lék, který nemoc odstraní. Z rozhovorů vyplynulo, že partneři se nevyrovnali se stavem svých nejbližších. Je pro ně také těžká strategie zvládání nemoci – někteří partneři zažívají pocity odmítání, bezmoci a utajování stavu a jeho vlivu na vzájemný partnerský vztah.

Výsledky výzkumu tak jednoznačně ukázaly, že i partneři nemocných jsou emocionálně zasaženi diagnózou svého partnera – řekla to Julie Taylor z University of the West England v Bristolu.

Výsledky studie doporučují, aby lékaři a zdravotnický personál nabízeli podporu i partnerům pacientů v době, kdy ji potřebují, což vytvoří základ pro větší podporu i pro samotné pacienty a povede to ke zlepšení emocionálních vztahů na obou stranách.

(aši)

Zdroj:

Hodnocení článku:
(369 hodnocení - 3 z 5)

Další doporučené články

Jak si revmatici mohou usnadnit práci s počítačem?

Jak si revmatici mohou usnadnit práci s počítačem?

Přestože se práce na počítači jeví jako jedna z nejjednodušších a nejméně náročných činností, pro lidi trpící revmatoidní artritidou může představovat noční můru.
19. 11. 2018 Revmatoidní artritida
Hýbejte se i v zimě. Ulevíte bolavým kloubům

Hýbejte se i v zimě. Ulevíte bolavým kloubům

„Bude mrznout, cítím to v kostech.“ Možná jste i vy slyšeli tyto předpovědi počasí od lidí, kteří trpí artritidou. A možná vás překvapuje, že se často také vyplní. Ve skutečnosti to není nic neobvyklého. Tito lidé jsou totiž velmi citliví na změnu počasí, hlavně pokud se blíží ochlazení, déšť nebo sněhová vánice. Artritida postihuje velkou část populace...
5. 12. 2010 Revmatoidní artritida
Rady pro rodiče dětí s artritidou

Rady pro rodiče dětí s artritidou

Pro žádného rodiče není příjemné zjistit, že jeho dítě trpí závažnou chorobou, kterou juvenilní idiopatická artritida (JIA) bezesporu je. Velký nápor představuje nejen na psychiku, ale také na čas.
5. 9. 2009 Revmatoidní artritida
Remise, nebo flar?

Remise, nebo flar?

Možná jste už někdy v souvislosti s artritidou slyšeli pojmy jako flar nebo remise. Co vůbec znamenají a jaký je mezi nimi rozdíl?
11. 2. 2009 Revmatoidní artritida
Inzerce: