Novinky - psoriáza

Lupénka útočí bez varování

Lupénka útočí bez varování

Lupénka je kožní onemocnění související s imunitním systémem. Při jejím vzniku hraje roli zčásti autoimunita, zčásti ale také dědičnost. Děti rodičů postižených lupénkou mají 30% riziko vzniku lupénky. Co tato nemoc pro dítě znamená a čeho se vyvarovat, se dozvíte z následujících řádků.

Příliš rychlá tvorba buněk

Normální kožní buňky se obměňují (tvoří se, vyzrávají a zase se odlupují) každých 28 až 30 dní. V případě zasažení lupénkou migrují hluboko do kůže buňky imunitního systému, kde vyvolávají dlouhodobý zánět. Na jeho podkladě pak dochází k nadměrné tvorbě nových kožních buněk a jejich odlupování. Takto postižené kožní buňky se obměňují každé tři až čtyři dny! Zčervenání kůže je pak dáno zvýšeným prouděním krve do místa zvýšené tvorby kožních buněk.

Kolik dětí u nás má lupénku?

Uvádí se, že lupénka postihuje přibližně 2,5 % populace, tzn. v České republice okolo čtvrt milionu lidí. U mnohých z nich jde ale o mírnou formu bez vážnějších příznaků. V případě dětí do 10 let bývá hlášeno okolo 600 nových výskytů lupénky každý rok. Vyskytuje se stejně u obou pohlaví a ve všech socioekonomických skupinách. Pouze v případě rasy je zaznamenán vyšší výskyt u bílé populace.

První výskyt lupénky se nejčastěji pozoruje mezi 15. a 35. rokem, ale může se objevit prakticky v jakémkoliv věku. U celé třetiny nemocných se první náznaky lupénky poprvé objeví před 20. rokem. Stále je docela běžné, že není lupénka u dítěte správně diagnostikována, ale bývá zaměněna za jinou kožní chorobu. Také proto, že mezi dětmi převládají jiné kožní nemoci a lupénka je častá až u dospělých.

Co lupénku způsobuje?

Nikdo přesně neví, co lupénku vyvolává. Vědci se shodují v tom, že kromě určité dědičné predispozice musí dojít i k souhře různých faktorů, které lupénku spustí. Tyto faktory se nazývají „spouštěče“ lupénky. Všechny ještě nejsou přesně definovány, nicméně obecně se o nich ví. Mezi „spouštěče“ lupénky patří:
  • stres,
  • infekce, obzvláště streptokoková angína, dále pak bronchitida nebo zánět středního ucha,
  • poranění kůže nebo kožní záněty a kožní nemoci,
  • klimatické vlivy (lupénka se zhoršuje na podzim a na jaře, v létě bývá mírnější),
  • hormonální vlivy,
  • špatná životospráva (alkohol a kouření) a potravinové alergie,
  • některé léky.
U vztahu dědičnosti a lupénky platí tato rizika:
  • pokud má lupénku pouze jeden z rodičů, má dítě 10% riziko, že ji bude mít také;
  • pokud jsou lupénkou postiženi oba rodiče, má dítě riziko 50 %, čili polovina jejich dětí bude mít lupénku.
(ercp)

Zdroj:

Hodnocení článku:
(3290 hodnocení - 3,2 z 5)

Další doporučené články

Lupénka: dědictví z dávné minulosti

Lupénka: dědictví z dávné minulosti

Ke vzniku psoriázy může vést více faktorů. Jedním z nich je i určitá genetická výbava, která rozvoj tohoto chronického onemocnění usnadňuje. Podle nejnovějších výzkumů se zdá, že náchylnost k lupénce, kterou máme uloženou v genech, není v historii lidstva žádnou novinkou.
11. 6. 2015 Psoriáza
Pacientský příběh: Jana už o své nemoci roky neví

Pacientský příběh: Jana už o své nemoci roky neví

Psoriáza či psoriatická artritida dovede být velmi úporná, a mladého člověka může dokonce dostat až do invalidního důchodu. V posledních letech však lze nemoc díky moderní léčbě držet ve většině případů pod kontrolou. Své o tom ví i pacientka Jana.
28. 10. 2020 Psoriáza
S kůží na trh: když psoriatik hledá práci

S kůží na trh: když psoriatik hledá práci

Lupénka je neinfekční onemocnění kůže. Není nakažlivé. Přesto se nemocní mohou cítit rozpačitě, když si okolí včetně kolegů, zákazníků či klientů všímá nevzhledných zarudlých kožních lézí pokrytých šupinkami loupající se kůže. Jak se vlastně psoriatik nejlépe zapojí do pracovního procesu?
19. 5. 2014 Psoriáza
S lehkou stravou nejenom v létě

S lehkou stravou nejenom v létě

Hubnout do plavek? Na to se vykašlete. Najděte si raději způsob, jak svou hmotnost udržet na uzdě dlouhodobě. S těmito tipy nebudete muset na sebe vytahovat bič. Naopak – budete se moci odměnit.
8. 8. 2019 Psoriáza
Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

Zapojte se do projektu Revma mapa – cílem je zlepšit péči o revmatiky

V ČR trpí revmatoidní artritidou přes 85 000 lidí všech věkových kategorií. Pomocnou ruku nejen jim, ale i jejich rodinným příslušníkům již mnoho let mj. nabízí pacientská organizace Revma Liga ČR. Jedním z jejích počinů je i projekt Revma mapa, který má – jak už vyplývá z jeho názvu – zmapovat úroveň lékařské péče o revmatiky, ale také pomoci ji v mnoha ohledech zlepšit.  
30. 11. 2020 Psoriáza
Hlavně neztrácejte naději!

Hlavně neztrácejte naději!

Lester Motes Triana je jedním z pacientů, kteří biologické léčbě vděčí za mnoho. V jeho případě ale úspěchu předcházela dlouhá a těžká cesta s nejistým koncem. Je inspirací pro všechny pacienty s psoriatickou artritidou, že vytrvalost v boji za účinnou léčbu se vyplatí!
21. 6. 2019 Psoriáza
Inzerce: